利特昔替尼治白癜风疗效明显，附不良反应和与乌帕替尼区别
伊顿健康导读：
脸上身上反复长白斑，传统治疗难见效，让很多患者身心疲惫。2026年7月30日，辉瑞宣布口服药利特昔替尼两项III期试验取得积极结果。
利特昔替尼用于白癜风疗效明显，为白癜风患者带来了新的治疗希望。本文将分析利特昔替尼的疗效、不良反应及与乌帕替尼的区别。
一、利特昔替尼治白癜风效果怎么样？
利特昔替尼是一种口服JAK3和TEC家族激酶抑制剂。此次成功的TRANQUILLO项目是迄今评估口服系统性药物治疗非节段性白癜风规模最大的III期临床项目，在全球271个研究中心开展，共纳入2174例患者。
在美国地区，两项试验的主要终点全部达成：
第52 周时 F-VASI 较基线改善 ≥75% 的患者比例（F-VASI75）。
第52 周时 T-VASI 较基线改善 ≥50% 的患者比例（T-VASI50）。
在美国以外地区，F-VASI75为主要终点，T-VASI50为关键次要终点。50mg和100mg剂量组在第52周时，面部和全身白癜风改善程度均显著高于安慰剂组。
二、白癜风利特昔替尼不良反应有哪些？
在安全性方面，利特昔替尼在非节段性白癜风患者中的安全特征与已在斑秃适应症中确立的特征一致，未观察到新的安全信号。
IIb期常见不良事件为鼻咽炎（15.9%）、上呼吸道感染（11.5%）和头痛（8.8%），未观察到剂量依赖性不良事件增加趋势。
需要注意的是，该药存在严重感染、主要心血管事件等已知风险。对于50岁及以上且至少患有一种心脏病危险因素的患者，发生心血管事件的风险会增加，需在医生评估后平衡利弊使用。
三、利特昔替尼与乌帕替尼有何不同？
艾伯维的乌帕替尼近期也获批用于非节段性白癜风。与利特昔替尼两款药物都属于JAK抑制剂，但靶点有区别。从现有的临床数据来看，两者在白癜风治疗中的疗效大致处于同一量级，但个体用药疗效存在差异，患者谨遵医嘱用药即可。
目前口服JAK抑制剂已成为一个明确的白癜风治疗方向，国内还有多款同类新药正在开展临床试验。利特昔替尼若顺利获批，将为疾病负担较重的患者提供一种全新的口服系统性治疗选择。
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参考文献
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[2] AbbVie. RINVOQ (upadacitinib) Receives European Commission Approval for the Treatment of Adults and Adolescents with Non-Segmental Vitiligo. July 29, 2026.
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