度普利尤单抗疗效如何？52周让9成结节性痒疹患者睡好，缓解瘙痒
伊顿健康导读：
近期更新的荷兰BioDay真实世界研究对69名成人患者随访52周，结合中国2024年慢性瘙痒指南A级强烈推荐，度普利尤单抗成为中重度成人PN的可靠选择。以下将结节性痒疹患者最关注度普利尤单抗的疗效、安全性、用法一次性阐明。
一、度普利尤疗效如何？52周让9成结节性痒疹患者睡好
两项随机对照试验（PRIME/PRIME2）在24周时，度普利尤单抗组最严重瘙痒评分（WI-NRS）下降≥4分者占比60%与57.7%，安慰剂组仅18.4%与19.5%；皮损基本清除（IGA PN-S 0/1）占比48%与44.9%，安慰剂组为18.4%与15.9%。
真实世界52周数据（69人）更贴近临床实际：峰值瘙痒（PP-NRS）下降≥4分的概率为64.1%，皮肤病生活质量指数DLQI≤5（生活几乎未受影响）的概率为90.4%，睡眠剥夺评分≤3的概率为79.6%。
医生评估的皮损是慢慢好转的。但要注意，痒和皮损同时达标（PP-NRS≤3且IGA 0/1）仅16.4%，完全清零不容易，多数人是痒减轻、睡得着、生活不被拖垮。
二、痒疹用度普利尤单抗长期安全性如何？
52周里感染21.7%、眼表疾病20.3%、关节痛肌痛14.5%；严重不良事件7.2%，都和度普利尤单抗不太相关；因不良反应停药仅1.4%。
眼表和关节痛比24周RCT报得高，主要是真实世界随访长、病人合并症多。指南提醒用药中可能出结膜炎，痒得睁眼不舒服要尽早去眼科。
三、哪些人能用度普利尤单抗治痒疹？用法如何？
中国医师协会2024指南给证据A强推荐：中重度成人结节性痒疹系统治疗用。18岁以下不批；怀孕只有好处大于胎儿风险才考虑；哺乳期要权衡喂奶和治疗对妈妈的好处。
度普利尤单抗不是激素，但属于生物注射剂，首剂600mg后续每2周300mg皮下打，具体按说明书和主治医生定。
临床招募分享：
临床具体项目信息可点击查看----＞招募结节性痒疹 | 司普奇拜单抗注射液
招募结节性痒疹成人患者 | TYK2抑制剂ICP-332片
招募结节性痒疹成人患者 | JAK1/TYK2双靶点抑制剂口服QY201片II期临床分享
符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。
临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。
需要的患者请点击下方报名表参加，为自己赢得治疗新契机
（申报三甲医院临床）
参考文献：Van der Gang LF, Bacos-Cosma O, de Graaf M, et al. Dupilumab in prurigo nodularis: 52-week effectiveness and safety from the prospective multicenter BioDay registry. Journal of the American Academy of Dermatology. 2026. doi:10.1016/j.jaad.2026.07.046.
本文仅供科普参考，不构成医疗建议或药物推广宣传；疗效因人而异，请勿自行用药，如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息，仅供客观分享，部分图片及素材来自网络，侵删。