目前“一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 ”正在全国多家医院开展，试验药物为“重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）”。本临床试验已经获得国家药品监督管理局审评同意开展临床试验（临床试验批准号：CXSL1900133），同时也已经获得本院伦理委员会的批准，同意在我院开展临床研究，现面向社会招募符合条件的患者。

成功入组后，临床期间涉及的临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担。

本次临床涉及北京、上海、太原、济宁、呼和浩特、廊坊市、新乡、菏泽、沧州、烟台、齐齐哈尔、延边朝鲜族自治州、沈阳、杭州、徐州、扬州、温州、合肥、无锡、宿州、广元、成都、绵阳、 兰州、乌鲁木齐、昆明、深圳、惠州、江门、清远、东莞、广州、广西玉林、海口、梅州、赣州、长沙、青岛、青海西宁、宁波、天津、洛阳、石家庄等地