伊顿健康导读:
银屑病患者的皮肤常常会出现皮损的状况,不仅会有瘙痒难耐的感觉,还会出现严重破损的情况,让人十分难受,而且这种病症还时不时地就会复发,给患者带来极大的困扰。
2026年3月13 - 15日,第三届黄河皮肤病大会在济南举行,智翔金泰携自研IL - 17A抑制剂赛立奇单抗注射液(金立希®)参会,成为焦点。会上,智翔金泰宣布其药物纳入2025版国家医保目录,为银屑病患者带来新治疗选择。

一、赛立奇单抗治银屑病的作用机制
赛立奇单抗作为全球首个全人源IgG4双优结构单克隆抗体,能够选择性中和IL-17A,之前多项临床研究就已经证实了赛立奇单抗出色的疗效与安全性。
赛立奇单抗的核心作用机制:
靶向IL-17A:特异性结合并中和IL-17A细胞因子,阻断其与受体(IL-17RA/RC)的结合,从源头抑制炎症信号激活。
抑制炎症级联:减少角质形成细胞分泌促炎因子(如IL-6、CXCL1、CXCL8),缓解组织水肿和白细胞浸润。
降低免疫原性:全人源设计大幅减少抗药物抗体产生,长期治疗稳定性更高;IgG4亚型避免非特异性细胞毒性。

二、赛立奇单抗治银屑病的疗效优势
IL-17A抑制剂是银屑病一线治疗选择,而赛立奇单抗具备核心疗效优势:
1.赛立奇单抗的起效时间:2周快速起效,12周PASI 75应答率高达90.7%,应答率高;
2.赛立奇单抗的长期效果:52周停药后复发率0.4%,无反跳;
三、赛立奇单抗治银屑病的安全性和复发率
银屑病赛立奇单抗持续高应答,安全低复发,严重不良反应发生率<1%,安全性良好。
赛立奇单抗不良反应发生率与安慰剂相当,无黑框警告
感染、中和抗体发生率、不良反应导致的停药率较低。
临床招募分享
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——>氘可来昔替尼同靶点D-2507 III期,7个月用药周期,同时有概率直接用上市药物氘可来昔替尼
——>生物制剂SCT650C IL-17(可善挺同原理) III期,2年周期用药,耐药性极低,不易复发
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参加要求:
1. 有6个及以上的手巴掌皮损面积
2. 6个月以上的确诊病历
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参考文献:
1.Chongqing Zhixiang Jintai Biopharmaceutical Co., Ltd. Serelizumab Injection Package Insert [S]. Approved Date: 2024-08-20. Corresponding content: Specifications, storage, dosage, contraindications, monitoring items in the medication manual.
2. National Medical Products Administration. National Medical Products Administration Approves Serelizumab Injection for Marketing [Z]. 2024-09-12. https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/ypggtg/ypdtgg/20240912162301144.html. Accessed: 2025-12-28. Corresponding content: Approval time, type, mechanism of action in basic information.
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