一项评价D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。该试验旨在通过多中心、双盲对照设计，全面评估D-2570片在中重度斑块状银屑病治疗中的有效性和安全性，为药物上市提供关键临床数据支持。

药物优势：

• D-2570通过选择性结合TYK2假激酶域JH2部位，抑制TYK2激酶活性，对JAK1的选择性高达近1000倍，从源头避免传统JAK抑制剂的全身性副作用，安全性窗口更宽。

项目周期：

筛选期4周，双盲对照治疗16周扩展治疗12周，随访期4周

研究设计：

3:3:2:1=实验组9mg、实验组18mg、氘可来昔替尼组、安慰剂对照组