伊顿健康导读:
不少慢阻肺患者规范使用三联吸入药物后,仍频繁急性加重,需就医甚至住院,严重影响生活质量。
针对这类常规治疗控制不佳的患者,新型靶向生物制剂美泊利珠单抗提供了全新治疗方案,有助稳定病情、减少复发。
2025年12月22日,美泊利珠单抗(商品名:新可来®)获中国NMPA批准,用于治疗以血嗜酸性粒细胞升高为特征、常规治疗未充分控制的成人慢性阻塞性肺疾病(COPD),是国内适配该类患者的靶向生物制剂。
该适应症获批基于MATINEE、METREX两项III期临床试验的积极数据,疗效与安全性得到充分临床验证。
作为长效IL-5靶向抑制剂,美泊利珠单抗可精准下调体内异常升高的嗜酸性粒细胞,从根源抑制慢阻肺持续性嗜酸性炎症,主打长期维持控炎、减少急性加重,且给药便捷,可减轻慢病长期管理负担。
美泊利珠单抗并非慢阻肺通用药物,有明确的适用边界,仅针对符合两大核心条件的成人慢阻肺患者:
血液嗜酸性粒细胞水平显著升高(嗜酸表型慢阻肺);
长期规范使用三联吸入药物后,病情仍控制不佳,反复出现急性加重、活动后喘憋。
三、美泊利珠单抗的用法用量:每月1次
用药方式十分便捷,标准方案为每4周(每月1次)皮下注射,符合条件且经过专业培训的患者,可在居家完成注射,无需频繁往返医院,同时需严格按照复诊周期,由医生评估疗效、调整方案并监测用药安全。
这是所有患者必须牢记的关键原则,避免延误病情:美泊利珠单抗无急救作用。
当突发严重喘憋、胸闷加重、呼吸困难,或发生慢阻肺急性加重、急性支气管痉挛、哮喘持续状态时,不能依靠本品缓解症状。
美泊利珠单抗是长效抗炎维持药物,起效平缓,仅用于病情稳定期的长期控炎防复发,无法快速缓解急性发作症状。
伊顿健康临床招募联系方式 0519-83366688
临床招募分享:
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(申报三甲医院临床)

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