6~18岁银屑病患者使用可善挺疗效怎样?有副作用吗?

伊顿健康
2026-04-23
来源:伊顿健康

伊顿健康导读:


斑块状银屑病属于慢性皮肤病,全球约2.1%的儿童会患有此病。患病儿童因皮肤瘙痒及外观问题,心理负担较重,生活质量亦会受到影响。


近日,《Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology》公布3期延长研究最终数据,证实司库奇尤单抗治疗6~18岁重度斑块状银屑病患者,236周(约4.5年)随访中可维持持续、稳定疗效,安全性与耐受性良好,无新增安全信号。


一、6~18岁银屑病患儿用司库奇尤单抗的作用机制


司库奇尤单抗可善挺作用机制是一种全人源单克隆抗体,可特异性结合白介素17A

  • 靶向IL-17A:高亲和力结合IL-17A(KD约0.5皮摩尔),阻止其与IL-17RA/IL-17RC受体复合物结合

  • 阻断炎症通路:抑制下游NF-κB、MAPK等炎症信号传导,减少IL-6、TNF-α等促炎细胞因子释放

  • 精准抑制:仅中和IL-17A,不影响其他IL-17家族成员,降低免疫缺陷风险


二、6~18岁银屑病患儿用司库奇尤单抗效果如何?


本研究是目前IL-17抑制剂在儿童斑块状银屑病中随访时间最长的研究(236周)。

  • 6~18岁银屑病司库奇尤单抗疗效持久:不管剂量低或高,PASI 75的反应率都超过97%,并且高剂量组实现皮肤损害彻底消退(PASI 100)的比例几乎达到70%,大大优于以往依那西普264周研究(PASI 75约60-70%)和依奇珠单抗108周研究(PASI 100为55.1%)。

  • 6~18岁银屑病司库奇尤单抗改善生活质量:超过三分之二的患儿达到CDLQI 0/1(皮肤病对生活无影响),且改善持续整个研究期。

  • 6~18岁银屑病司库奇尤单抗安全性良好:未出现新安全信号,念珠菌感染率低(3例),严重不良事件发生率低,炎症性肠病仅1例,与司库奇尤单抗在成人中的已知安全性一致。

  • 可善挺6~18岁儿童发育无影响:Tanner分期未见异常,为长期使用提供了重要保障。

局限性:52周后为开放标签设计;研究未对LD与HD进行统计学优效性比较。


总结:

司库奇尤单抗(可善挺)在6至18岁重度斑块型银屑病儿童中连续使用超过4.5年,显示出持续稳定的疗效与优秀的长期安全性,能显著并持续提升儿童生活质量。


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参考文献:

Kaszuba A, Papanastasiou P, Krasowska D, et al. Long-term safety and efficacy of secukinumab in paediatric severe plaque psoriasis: 236-week, Phase 3 trial results. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026;40(4):617-625. doi:10.1111/jdv.70155


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