伊顿健康导读
用了药,身上大部分皮损都消退了,可小腿、头皮上那几块却像“钉子户”一样纹丝不动?这可能是很多银屑病朋友的共同烦恼。
别灰心,在第84届美国皮肤病学会年会(AAD2026)上,专家们带来了一个务实的新思路:通过赛立奇单抗进行“同类转换”,或许就能攻克这些残留的顽固皮损。
一、什么是“同类转换”?赛立奇单抗是什么药?
当可善挺(如您可能正在使用的药物)使用一年以上,皮损仍未完全清除时,医生可能会建议“同类转换”。
这不是换用完全不同靶点的药,而是在同一类(可善挺)中,换用另一种结构更优化的药物,比如同为IL-17A抑制剂的赛立奇单抗。
赛立奇单抗就是这样一个新选择。它是全球首个全人源IgG4双优结构单克隆抗体,能精准中和IL-17A。简单说,赛立奇单抗是在原有优秀靶点基础上,进行了结构升级的“新武器”。
二、银屑病可善挺耐药换用赛立奇单抗,效果如何?
这是大家最关心的问题。一项由权威团队进行的研究,专门观察了6例使用可善挺52周以上、但皮损未完全清除(尤其下肢皮损顽固)的患者,换用赛立奇单抗后的效果。
换用赛立奇单抗治疗银屑病12周后,患者总体的PASI评分从平均12.64降至8.76。最令人鼓舞的是,顽固的下肢皮损改善明显:下肢PASI评分从10.09大幅降至5.1。
这意味着,转换为赛立奇单抗治疗后,特别是那些最难搞的下肢皮损,得到了快速改善。虽然研究中部分银屑病患者尚未实现皮损100%清除,但顽固部位的快速改善是最大亮点,随着治疗时间延长,完全清除值得期待。
三、赛立奇单抗安全吗?长期用会不会有问题?
在这项临床观察中,赛立奇单抗耐受性良好,未出现新的安全性信号。这表明,银屑病治疗从一种可善挺转换为赛立奇单抗,安全性是有保障的。
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——>氘可来昔替尼同靶点D-2507 III期,7个月用药周期,同时有概率直接用上市药物氘可来昔替尼
——>生物制剂SCT650C IL-17(可善挺同原理) III期,2年周期用药,耐药性极低,不易复发
参加要求:
1. 有6个及以上的手巴掌皮损面积
2. 6个月以上的确诊病历
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参考文献:
1.中国银屑病诊疗指南(2023版)
2.李慧贤,等.基于全球疾病负担(GBD)大数据的中国银屑病流行病学负担分析[J].中国皮肤性病学杂志,2021,35(4):386-392
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