伊顿健康导读:
夜间因呼吸困难惊醒、奔波急诊、住院、激素反复使用,哮喘和慢阻肺患者最畏惧急性发作。
2026年欧洲呼吸学会年会在巴塞罗那闭幕,一项英国真实世界研究传出新讯号:合并2型糖尿病的气道疾病患者,使用司美格鲁肽后急性事件风险显著降低。
研究用的是英国大规模电子健康档案,纳入数万例同时有哮喘或慢阻肺的2型糖尿病患者,采用新用户队列设计,对比启动司美格鲁肽与使用传统降糖药磺脲类的人群。
结果显示,哮喘急性发作风险下降接近40%,慢阻肺急性加重风险下降约20%。中高剂量组急性事件风险降幅达到72%,重度表型的哮喘高危人群中降幅达到80%。获益在哮喘人群中更突出。
答案是不能一概而论。同一项研究中,利拉鲁肽、度拉糖肽、艾塞那肽都没有显示出统计学显著的气道事件改善。
研究者认为,这种呼吸道获益存在分子特异性,不是GLP-1靶点的类效应,不能直接推到其他GLP-1药物身上。
研究者Chloe Bloom教授解释,GLP-1药物本身具有抗炎活性,基础研究提示它可作用于气道平滑肌、调控全身炎症水平。
司美格鲁肽尤为突出,可能与独特的分子结构修饰有关,药代动力学优势让它维持持续稳定的全身及局部受体占有率。
Bloom教授提到,既往大型心血管试验都没有把哮喘、慢阻肺急性加重设为预设终点,这次真实世界数据填补了这个观察缺口。需要说明的是,这提示的是关联信号,还不是确证的因果结论。
研究团队反复强调,不建议医生单纯为治疗哮喘或慢阻肺就启动司美格鲁肽,也不能仅凭这次会议数据修改呼吸疾病诊疗指南。现实是,重度哮喘靶向治疗基本被高价单克隆抗体占据,疗效确切但价格高昂、给药不便,可及性受限。
司美格鲁肽属于多靶点、多器官获益的非胰岛素类药物,若它除改善代谢指标外还能在气道抗炎上得到验证,未来可能成为可及性更好的辅助或替代选择,但仍需前瞻性研究证实。
眼下患者仍应遵医嘱规范用药,任何调整都要由呼吸科和内分泌科医生共同评估,切勿自行购药或换药。
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参考文献:
[1].Bloom, C. I., Lee, B., Cahill, K., et al. (2026). The differential effects of GLP-1 based therapies in airways disease. Abstract OA5561, European Respiratory Society (ERS) Congress 2026, Barcelona.
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