一项 “评估IBI3002在哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照研究 ”。这项临床研究的研究药物是“重组抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体注射液”（研发代号：IBI3002）。

招募对象：哮喘患者

研究阶段：研究时长总共约24周，分为4周筛选期、12周给药期、8周安全随访期。