癌症术后怕复发?2026 mRNA个体化疫苗III期成功,复发风险降49%

伊顿健康
2026-08-24
来源:伊顿健康

伊顿健康导读:


癌症术后最怕的就是复发和转移,所以患者特别需要一种既安全又有效的防复发办法。


2026年8月19日,默沙东与Moderna宣告,mRNA个体化新抗原疗法intismeran autogene联用帕博利珠单抗,在高危黑色素瘤III期试验中成功减少复发与转移风险,为癌症辅助疗法带来新希望。


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一、intismeran autogene的作用原理


intismeran autogene是一种研发中mRNA个体化新抗原疗法。医师切除肿瘤后进行深入基因测序,发现肿瘤特有的基因突变。


AI算法从大量突变里挑选出最多34个免疫原性最强的新抗原,将其编码成专属mRNA序列制成疫苗。


疫苗注入后,引导体内合成肿瘤新抗原蛋白,训练免疫系统生成特异性T细胞。这些T细胞在全身体内巡逻,精确辨认并清除残余癌细胞,与帕博利珠单抗产生协同效果,在辅助治疗阶段发挥最大功效。


二、intismeran autogene联合用药的效果好吗?


INTerpath-001是一项全球III期试验,纳入1137例完全切除后的高危黑色素瘤病患。


预设中期分析表明intismeran autogene联合帕博利珠单抗在无复发生存期和无远处转移生存期方面,均比帕博利珠单抗单药获得统计学显著且具临床意义的提升。


先前II期试验五年随访数据显示:


  • 联合方案使复发或死亡风险下降49%,使远处转移或死亡风险下降59%。


  • 2.5年无复发生存率联合组为74.8%,单药组为55.6%




三、intismeran autogene联合用药的安全性如何


intismeran autogene联合用药的安全性特征与两种药物既往已知的安全性表现一致,未发现新的安全性信号。


整体耐受性良好,不良反应以轻中度为主,未出现超出预期的严重毒性反应。



目前有类似靶点的新药临床项目招募进行中,符合条件、用药、体检由申办方承担,不收取费用,同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出,不影响正常医疗待遇。

临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。




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参考文献:

Merck and Moderna Announce Phase 3INTerpath-001 Trial of IntismeranAutogene Plus KEYTRUDA@ MetEndpoints of Recurrence-Free Survival(RFS) and Distant Metastasis-FreeSurvival (DMFS) in Patients WithCompletely Resected Stage lIB-IVMelanoma





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