银屑病安沐奇塔单抗进入医保初审，效果显著，什么时候降价？

伊顿健康导读：

2026年6月CSD年会上，国产原研新药安沐奇塔单抗公布Ⅲ期临床数据，表现惊艳；该药物已于6月29日顺利通过国家医保初审，是专为中国人研发的IL-17A靶向药，为国内银屑病患者提供了全新治疗选择。

一、银屑病安沐奇塔的效果显著：一年PASI 100皮损清除率达至63.6%

银屑病新药安沐奇塔单抗的亮点在于起效迅速且皮损清除彻底。用药第2周就能觉察到皮损好转。治疗12周时，PASI 75达成率高达95.1%和93.4%，意味着绝大多数患者皮损消退超过75%；PASI 100完全清疹率最高达42.9%。

疗效还能长期维持，坚持治疗52周（一年）后，PASI 100完全清除率进一步提升至63.6%，且维持治疗延长到每8周注射一针，效果依然出色，综合表现位于全球同靶点药物前列。

二、银屑病安沐奇塔进入医保初审，什么时候有望降价？

银屑病安沐奇塔单抗打针频率低，一年少跑医院，这对上班族太友好了。

用法方面，刚开始诱导期在第0、4、8、12周各打160mg，之后进入维持期，只需每8周打一次，算下来全年维持治疗仅需6次。

费用方面，该药已通过2026年国家医保初审，目前虽需自费，但年度治疗费用约6300元至1万元，不同地区略有差异。

如果顺利的话，安沐奇塔单抗有望在在2027年1月纳入医保，价格会有所下降。

临床招募分享：

目前银屑病新药临床招募项目有：

1. 氘可来昔替尼同靶点D-2570 片口服TYK2抑制剂 Ⅲ期

2. 特诺雅同靶点QL2106注射液Ⅲ期‍

符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

有需要的患者请点击下方报名表参加，为自己赢得治疗新契机

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（申报三甲医院临床）

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参考文献：

1. 任韵清, 王文俊, 张学军. 新型靶向治疗药物飞速发展开启银屑病治疗新纪元. 中华医学信息导报. 2021;36(22):10-11.

2. Griffiths CEM, Armstrong AW, Gudjonsson JE, et al. Psoriasis. Lancet. 2021;397(10281):1301-1315.

3. Ling Han, et al. Efficacy and Safety of Amdokitug(SSGJ-608) in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: a Pivotal Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Clinical Trial. Abstract 466

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