度普利尤单抗和美泊利珠单抗治疗慢阻肺,适应症和疗效区别解析

伊顿健康
2026-06-29
来源:伊顿健康

伊顿健康引言



如果你的慢阻肺用了吸入的三联药,急性加重还是反复来犯,感觉怎么都压不住,很可能提示你身体里存在一种特殊类型的炎症在作祟。


一、什么是慢阻肺2型炎症


简单来说,它和慢阻肺传统认识中以中性粒细胞为主的炎症不同,核心标志是‌嗜酸性粒细胞‌这个关键细胞水平升高。这个信息很重要,因为你‌外周血中的嗜酸性粒细胞计数(EOS)‌,是目前临床上判断是否存在这种炎症的主要参考指标。

权威的国际慢阻肺防治指南(GOLD 2026报告)已经注意到这个人群。报告明确指出,如果你的‌血EOS ≥ 300个/μL‌,并且使用三联疗法后仍有急性加重,那么,治疗策略可能需要更进一步。在医生评估后,可以考虑联用靶向性的生物制剂。



二、度普利尤单抗和美泊利珠单抗怎么选



第一类是靶向白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的度普利尤单抗。‌


你可以把它想象成一个“双通路”抑制剂,它阻断了驱动2型炎症的2个核心因子。在两项涉及全球近1900人的大型研究中(BOREAS和NOTUS研究),对于那些血EOS≥300个/μL、接受三联疗法后仍有高风险急性加重的患者,度普利尤单抗将一年内发生中度或重度急性加重的频率降低了大约‌30%到34%‌。并且在用药一段时间后,患者的肺功能指标也获得了持续改善。



第二类是靶向白细胞介素-5(IL-5)的美泊利珠单抗。‌


它能直接对抗“嗜酸性粒细胞的生长因子”IL-5。一项名为MATINEE的大型研究显示,对于高EOS、高风险的慢阻肺患者,加用美泊利珠单抗后,相较于安慰剂,能使中重度急性加重年发生率降低‌21%‌,同时能将导致急诊或住院的严重急性加重风险降低‌35%‌。



这两种药各有侧重。根据现有研究数据,医生可能会建议有慢性支气管炎(长期咳嗽、咳痰)特征的患者更多考虑前者,而后者则不受是否伴有慢性支气管炎的严格限制。



三、慢阻肺生物制剂适用人群



生物制剂并非对所有慢阻肺患者都有效。它的首要前提就是识别目标,也就是通过血EOS来筛选可能存在的2型炎症。但这个指标本身也不完美,容易受到近期感染等因素的干扰,有时候不一定能完全反映肺部的真实炎症状态。因此,最终是否适用,必须要由呼吸科医生结合你的全部情况,进行非常严格的评估,包括反复查血确认、综合评估肺功能等。

还有一点很关键,目前的生物制剂对于非2型炎症(比如中性粒细胞为主)的患者,效果普遍不理想。



四、慢阻肺新药临床试验招募



除了上文提到的获批药物外,新药研究从未停止。目前还有一些针对‌IL-13和TSLP‌双靶点、度普利尤单抗同靶点的生物制剂,正在临床试验中招募患者,希望能为那些传统治疗和新靶点都无效的患者,打开新的治疗窗口。


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参考文献:

[1] 廖艺璇,郭岩斐.《全球慢性阻塞性肺疾病诊断、管理及预防策略(2026 版)》解读:生物制剂治疗 [J]. 国际呼吸杂志,2026,46 (3):196-201.

[2] Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis,Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease 2026 Report.

[3] 陈亚红教授。一次加重,就是高危?解读 GOLD 2026 的核心修订为临床实践带来的启示。呼吸界,2026.

[4] O'Donnell DE, et al. Dupilumab in Patients with COPD and Type 2 Inflammation. N Engl J Med, 2024.

[5] Vestbo J, et al. Mepolizumab for Eosinophilic Chronic Obstructive Pulmonary Disease. N Engl J Med, 2025.


本文内容仅供参考,不构成医疗建议或药物推广宣传;药品疗效存在个体差异,请勿自行用药,如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息,仅供客观分享,部分图片由AI辅助制图。


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