阿布昔替尼2年新数据：特应性皮炎减药后100周不复发？

伊顿健康导读

2026 年 3 月 27 日至 31 日，第 84 届美国皮肤科学会年会在美国丹佛召开。作为全球皮肤科领域顶级学术盛会，本届年会发布了多项特应性皮炎领域的重要研究成果。其中，高选择性 JAK1 抑制剂阿布昔替尼的系列数据，为中重度特应性皮炎患者的长期疾病管理提供了新的循证依据。

一、特应性皮炎MDA治疗目标与复发率数据

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，7 年复发率高达 75.9%。传统治疗以 EASI-75 等部分缓解为目标，但研究显示，仅实现单一治疗目标的患者中，45% 在 6 个月时仍处于中重度疾病水平。

现在，最小疾病活动度(MDA)已成为国际公认的更高治疗目标。MDA 要求患者同时达到至少 1 项医师报告结局和至少 1 项患者报告结局，包括皮损几乎清除(EASI-90) 和无瘙痒或几乎无瘙痒 (NRS 0/1)。实现 MDA 的患者生活质量显著提升，病情发作次数更少、持续时间更短。国内《中重度特应性皮炎分层个体化系统治疗专家共识 (2024)》也已将 MDA 与达标治疗共同确立为系统治疗的核心目标。

二、阿布昔替尼单药治疗12周MDA应答率

本届年会公布的基于AHEAD 达标治疗标准的事后分析显示，阿布昔替尼在中重度特应性皮炎患者实现 MDA 方面展现出明显优势。

l 单药治疗：第 2 周时，200mg 组与 100mg 组达到 MDA 的患者比例分别为 14.1% 和 4.7%，安慰剂组为 1.0%；至第 12 周时，200mg 组近半数 (49.9%) 患者实现 MDA 应答，100mg 组也达到 29.6%。

l 联合局部用药：第2 周时，阿布昔替尼 100mg 组与 200mg 组 MDA 达标率均为度普利尤单抗的 4 倍以上 (8.4% vs 10.4% vs 2.1%)；至第 12 周时，200mg 组达标率为 55.4%，100mg 组为 46.6%，在数值上均优于度普利尤单抗组(39.5%)。

既往 JADE DARE 头对头研究也证实，与度普利尤单抗相比，阿布昔替尼 200mg 每日一次治疗 2 周瘙痒改善≥4 分的应答率接近 2 倍 (48% vs 26%)，12 周皮损完全清除 (EASI-100) 应答率接近 3 倍 (15.6% vs 5.5%)。

三、阿布昔替尼100mg长期维持100周疗效数据

特应性皮炎的管理需要兼顾急性期诱导缓解和慢性期维持缓解。本届年会发布的基于 JADE REGIMEN 及 JADE EXTEND 的事后分析显示，阿布昔替尼200mg 诱导 12 周达到预设应答后，转换为 100mg 长期维持，100 周时高达 75.2% 的患者仍维持 EASI-90 应答水平。

JADE REAL 真实世界研究进一步验证了这一剂量调整策略的价值。初始 200mg 治疗后减量至 100mg 维持 24 周时，80.7% 患者实现瘙痒改善≥4 分，45.0% 患者达到 EASI-90 + 瘙痒评分 0/1 复合终点，且 EASI-75、EASI-90 应答率与剂量调整前基本持平。

四、特应性皮炎达标治疗专家共识解读

药媒温馨提示：多项针对特应性皮炎的同原理JAK 抑制剂及其他创新靶点药物正在开展全国多中心临床试验，例如乌帕替尼/阿布昔替尼同靶点，达必妥头对头，赛诺菲信达OX40L 单抗，IL-4Rα和TSLP双靶点。符合条件的患者可报名参加，获得前沿治疗方案。可观补贴和三甲专业医疗随访。

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