伊顿健康导读：

我国超7000 万人饱受特应性皮炎瘙痒反复、久治难愈折磨，治疗已从传统抗炎迈入精准靶向时代。

2026 年 4 月，国产自研 1 类新药吉卡昔替尼，治疗中重度特应性皮炎（AD） 临床试验圆满达标，重症患者迎来全新口服治疗选择。

一、特应性皮炎新药吉卡昔替尼，真的有效吗？

特应性皮炎吉卡昔替尼效果非常显著！ 根据刚刚公布的III期临床研究结果，与使用安慰剂的患者相比，每日服用两次（75mg或100mg）吉卡昔替尼片的患者：

在治疗16周后，达到EASI-75（即皮疹面积和严重程度下降75%以上）且皮损几乎完全清除（IGA评分达到0或1分）的患者比例显著更高，数据差异具有极强的统计学意义（p<0.0001）。这意味着一大批中重度患者有望实现临床意义的显著改善。

二、特应性皮炎吉卡昔替尼起效速度怎么样？

结果显示，在16周这个时间点，两个剂量组的患者都取得了压倒性的积极结果。这证实了吉卡昔替尼在数月内能帮助患者有效控制病情，属于“快速起效”的靶向治疗药物之一。

三、吉卡昔替尼安全性如何？皮炎患者能耐受吗？

特应性皮炎吉卡昔替尼试验数据显示安全性与耐受性良好。

在这项涉及全国57家中心、443名患者的严格试验中，两个剂量的吉卡昔替尼片均表现出良好的安全性和耐受性。这为它未来应用于广大患者奠定了可靠的安全基础。

四、吉卡昔替尼只能治特应性皮炎吗？之前获批治疗什么疾病？

不，它是一款“多面手”靶向药。实际上，吉卡昔替尼（曾用名：杰克替尼）此前已在我国获批上市，用于治疗骨髓纤维化。

这次在特应性皮炎领域的成功，证明了其在皮肤免疫疾病中也具有强大的治疗潜力，实现了“一药多能”。

五、吉卡昔替尼什么时候能用到？价格会很高吗？

吉卡昔替尼距上市更近，敬请关注。此次III期临床达主要终点，是该药申请新增“特应性皮炎”适应症关键。

详细试验数据将在后续学术会议公布，为药物获批提供依据。作为国产1类新药，其问世将为患者提供新选择，提升治疗可及性。

临床招募分享：

临床具体项目信息可点击查看——＞目前有度普利尤（达必妥）同靶点药物司普奇拜单抗，周期半年

      ——＞阿布昔替尼同靶点III期临床用（LW402），周期一年

主要入选标准：

1.6个月以上特应性皮炎确诊病例

2.6个及以上手巴掌的皮损面积

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参考文献：

https://mp.weixin.qq.com/s/fvox8ZnN-Y-AcrFOb90lUw

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