“一项评价司普奇拜单抗在儿童中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照川期临床研究”。此项临床研究由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司申办,并已获得本院伦理委员会的批准。全国将有240例患者参加该临床研究。

须知：

1.临床均在三甲医院开展，由专家和医疗团队定期随访

2.关于费用：不收取费用。临床期间涉及的药物治疗和检查费用等均由项目组承担

3.临床补贴：临床会给到患者一定的交通补贴和营养补贴