伊顿健康导读：

苏金单抗（司库奇尤）在消除银屑病患者皮损方面显著优于优特克单抗

2016年诺华宣布了来自CLEAR研究的结果。该研究表明，
苏金单抗（司库奇尤）在消除银屑病患者皮损方面显著优于优特克单抗这一广泛应用的生物制剂。详细研究结果在美国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会（American Academy of Dermatology，AAD）年会的最新研究会议上进行了披露。苏金单抗（司库奇尤）（300 mg）是首个也是唯一获准用于治疗中至重度寻常型银屑病成人患者的白细胞介素-17A抑制剂。

美国皮肤病学会年会上公布的CLEAR研究显示 ，第16周时苏金单抗（司库奇尤）组皮损完全消除或接近完全消除（PASI 90）的银屑病患者比例较优特克单抗组高21%以上。
截至试验第16周，苏金单抗（司库奇尤）对所有研究终点（包括PASI 100和起效时间）的改善作用均大于优特克单抗
PASI 90和PASI 100被认为是治疗成功的重要指标，表明皮损完全消除或接近完全消除
苏金单抗（司库奇尤）是首个也是唯一获准用于治疗银屑病的IL-17A抑制剂，目前已被证实优于优特克单抗和依那西普这两种应用广泛的生物制剂

苏金单抗（司库奇尤单抗）使近80%的银屑病患者的皮损接近清除
在这项IIIb期研究中，苏金单抗（司库奇尤）达到主要终点优效于优特克单抗，即苏金单抗（司库奇尤）组第16周时银屑病面积与严重性指数（Psoriasis Area Severity Index，PASI）改善90%或者说皮损完全消除或接近完全消除的患者比例高于优特克单抗组（79.0% vs. 57.6%，P<0.0001）。

PASI 90被欧洲药品管理局认为是重要的治疗成功指标，并且对患者而言是最佳的治疗目标。此外，苏金单抗（司库奇尤）组第16周时皮损完全消除（PASI 100）的患者比例也显著高于优特克单抗组（44.3% vs. 28.4%，P<0.0001）。
诺华制药全球研发负责人Vasant Narasimhan表示，“来自CLEAR研究的结果进一步表明苏金单抗（司库奇尤）是如何改变银屑病治疗方式和帮助患者完全消除皮损的。随着苏金单抗（司库奇尤）目前在全球许多国家获得批准，我们将尽最大努力帮助银屑病患者大幅提高整体生活质量。”
此外，苏金单抗（司库奇尤）在截至第16周的所有研究时间点均显示出起效快和疗效更佳的特点，早在第4周时（司库奇尤）组就有50%的患者达到PASI 75，而优特克单抗组仅有20.6%的患者达到PASI 75（P<0.0001）。（司库奇尤）的安全性与优特克单抗相当，并且与既往III期苏金单抗（司库奇尤）临床试验报告的安全性结果一致。

------------------------------------------------------------------内容来自伊顿健康诺华官网翻译

苏金单抗（司库奇尤单抗）中国上市

目前2019年，苏金单抗正在申请上市中，预计今年第三季度，将会通过获得批准上市。

海南博鳌超级医院更是以国际医疗旅游为发展区，优先引进了苏金单抗自动针，但价格一年下来在18万元，可谓是让大多数患者表示昂贵到无奈。

印度苏金单抗（司库奇尤）价格最优划算

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