一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab（来瑞组单抗）联用/不联用外用皮质类固醇治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验将在国内开展，如果符合要求，将有机会参加本次临床并使用Lebrikizumab注射液，有需要的可以根据地点就近报名。

Lebrikizumab（来瑞组单抗）能与IL-13高亲和力结合，特异性阻断IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的形成和信号传导，从而抑制IL-13的生物效应。2023年11月获欧盟委员会批准用于治疗12岁及以上、体重至少40公斤且适合系统治疗的青少年和成人中度至重度AD患者。

本次临床周期52周（16周诱导期+36周维持期），诱导期每2周1次；维持期基本每4周1次。