伊顿健康导读

如果你正遭受重度嗜酸性粒细胞性哮喘的困扰——经常急性发作、反复入院、激素副作用严重，2026年3月中国药监局（NMPA）批准的易适来®（德莫奇单抗）带来了新希望。

德莫奇单抗作为中国首款且唯一的超长效（每年2针）生物制剂，它旨在从源头控制2型炎症，帮你把“救命药”变成“防病药”。

一、哮喘易适来（德莫奇单抗）的效果如何？

哮喘易适来（德莫奇单抗）获批基于两项Ⅲ期临床试验，效果明显。52周研究显示，使用易适来（德莫奇单抗）的患者急性发作率显著降低，两项试验分别减少58%和48%。尤其中国哮喘患者急性发作率减少85%，效果显著。

此外，哮喘易适来（德莫奇单抗）能持续控制2型炎症，从根本上减少发作，每年仅需给药两次，比传统方案更便捷，可改变重度哮喘患者治疗状况。

二、哮喘易适来（德莫奇单抗）安全吗？有副作用吗？

很多患者担心新药不安全，可放心。在大型临床试验中，易适来®组的不良反应发生率和严重程度与安慰剂组相近。这意味着，在严格用药下，易适来（德莫奇单抗）的安全性良好，副作用为轻中度。

此外，使用哮喘易适来（德莫奇单抗）的患者，需住院或急诊的情况大幅减少，两项试验中发生率仅为1%和4%，而安慰剂组高达8%和10%，降低了患者就医风险和经济压力。

临床招募分享

临床具体项目信息可点击查看——＞ IL-5人源化单克隆抗体注射液（美泊利珠单抗同原理）

                                            ——＞ 重组抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体注射液

• 参加临床请点击下方报名有补贴

伊顿健康平台为大家争取优惠用药福利援助价格和相关药物的临床。符合临床条件参加临床，用药、体检均不收费，由药企申办方承担，同时会有交通补贴和营养补贴。

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

有需要的患者请点击下方报名表参加，为自己赢得治疗新契机

点击此处报名

可下方咨询客服：为您提供专业的临床解答和用药福利

参考文献

1. Jackson D., et al. Twice-Yearly Depemokimab in Severe Asthma with an Eosinophilic Phenotype. NEJM. September 2024. Vol. 391 No. 24.DOI: 10.1056/NEJMoa2406673.

2. Huang, Kewu, et al. “Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: A national cross-sectional study.” The Lancet, vol. 394, no. 10196, Aug. 2019, pp. 407–418, https://doi.org/10.1016/s0140-6736(19)31147-x.

3. Ding, Bo, and Mark Small. “Disease burden of mild asthma in China.” Respirology, vol. 23, no. 4, 20 Oct. 2017, pp. 369–377, https://doi.org/10.1111/resp.13189 .

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。