伊顿健康导读

如果你正被重度嗜酸性粒细胞性哮喘折磨——频繁急性发作、反复住院、激素副作用大，2026年3月中国药监局（NMPA）批准的易适来®（德莫奇单抗）带来了新转机。

德莫奇单抗作为中国首款且唯一的超长效（每年2针）生物制剂，它旨在从源头控制2型炎症，帮你把“救命药”变成“防病药”。

一、哮喘易适来（德莫奇单抗）的疗效到底怎么样？

哮喘易适来（德莫奇单抗）的获批，是基于两项Ⅲ期临床试验的结果，疗效很明确。

在52周的研究中，用哮喘易适来（德莫奇单抗）的患者，急性发作率大幅降低，其中一项试验降低了58%，另一项降低了48%。尤其值得一提的是，参与试验的中国患者，急性发作率更是降低了85%，效果特别显著。

而且哮喘易适来（德莫奇单抗）能持续控制导致哮喘发作的2型炎症，从根源上减少发作，每年只需要给药两次，比传统治疗方案更方便，能彻底改变重度哮喘患者的治疗现状。

二、哮喘易适来（德莫奇单抗）的用法用量如何？

用法：每年仅需皮下注射2次（每6个月1次）。相比目前多数每月或每几周注射的生物制剂，它极大减轻了患者的注射负担和就医频率，更像是一种“定期维护”而非“长期战斗”。

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参考文献

1. Jackson D., et al. Twice-Yearly Depemokimab in Severe Asthma with an Eosinophilic Phenotype. NEJM. September 2024. Vol. 391 No. 24.DOI: 10.1056/NEJMoa2406673.

2. Huang, Kewu, et al. “Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: A national cross-sectional study.” The Lancet, vol. 394, no. 10196, Aug. 2019, pp. 407–418, https://doi.org/10.1016/s0140-6736(19)31147-x.

3. Ding, Bo, and Mark Small. “Disease burden of mild asthma in China.” Respirology, vol. 23, no. 4, 20 Oct. 2017, pp. 369–377, https://doi.org/10.1111/resp.13189 .

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