伊顿健康导读

全身型重症肌无力是一种因神经肌肉接头信号传递障碍导致的自身免疫性疾病。其核心特征为波动性肌无力，表现为“晨轻暮重”现象，常以眼睑下垂起病，并可能进展至四肢、吞咽及呼吸肌，严重时可引发呼吸衰竭。近期，三期临床试验证实，新药泰它西普在治疗该病方面兼具良好疗效与安全性。

泰它西普重症肌无力能除根吗？

重症肌无力目前不能被彻底根治，但泰它西普可显著控制重症肌无力症状，改善关节僵硬，提升生活质量。在最新的泰它西普治疗重症肌无力的三期临床研究报告显示，泰它西普治疗全身型重症肌无力的效果显著，临床数据报告显示：泰它西普治疗24周，MG-ADL（患者症状对日常生活的影响）评分较基线降低5.74分（安慰剂组0.91分）：MG-ADL评分改善≥3分的患者比例高达98.1%（安慰剂组12%）。这表明在接受泰它西普治疗后，日常生活质量显著改善，病情明显减轻。

临床研究中，患者用药后吞咽困难、肢体无力等症状明显改善，生活质量显著提升。泰它西普总体安全性良好，不良事件发生率与安慰剂组相当，常见轻微反应如注射部位不适、轻度感染等，未观察到严重免疫抑制或长期副作用。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，目前无法完全根治。泰它西普需长期使用以维持疗效，停药后可能复发。部分患者可能需结合其他治疗方法（如胸腺切除术、免疫抑制剂）综合管理。

临床招募

泰它西普除了治疗系统性红斑狼疮外，近日泰它西普被研究治疗重症肌无力有了新进展，而且目前国内还未获批泰它西普治疗该疾病，想提前用药的患者可以考虑参加临床招募项目，有意向的患者点击此处报名~‍

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