伊顿健康导读

近年来，新型生物制剂泰它西普在自身免疫疾病治疗领域备受瞩目，核心原因在于其拥有独特的治疗优势。其发挥作用的关键在于靶向性机制：通过与B 淋巴刺激因子及增殖诱导配体相结合，进而实现对 B 淋巴细胞活化的有效抑制。

泰它西普重症肌无力能报销么?

泰它西普用于治疗重症肌无力目前不能报销。泰它西普虽已被纳入国家医保目录，属于医保乙类药品，但截至2025 年 9 月，其医保支付范围仅限于与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗 ds-DNA 抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI 评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者，以及对甲氨蝶呤疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。

2025 年 5 月 27 日，泰它西普治疗成人全身型重症肌无力的适应症才获得国家药品监督管理局批准。其重症肌无力适应症尚未被纳入医保目录，所以暂时无法报销。不过，参考其系统性红斑狼疮适应症进入医保的情况，未来该适应症有可能通过医保谈判等方式纳入医保目录。

泰它西普是一款新型生物制剂，在重症肌无力治疗领域已显示出一定的应用潜力。为保障治疗的安全与有效，其用法用量必须严格遵照临床诊疗规范执行。结合当前的临床研究数据及实际应用经验，泰它西普治疗重症肌无力的常规推荐剂量为每次160mg，给药频率为每周一次。该药物采用皮下注射方式给药，注射部位可选择上臂、腹部或大腿等区域。为降低局部皮肤不良反应的发生风险，应避免长期在同一部位进行注射。

临床招募

目前国内泰它西普治疗重症肌无力适应症尚未获批，想要提前使用免疫制剂泰它西普的可以考虑参加临床招募，通过筛选入组，不需承担用药费，有需求的点击此处进行报名~‍

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