银屑病口服治疗新突破：泽索昔替尼皮损清除效果是氘可来昔替尼2.5倍？
伊顿健康导读：
银屑病老是反反复复，有些地方的皮损特别难好，患者都盼着能有个效果好、用起来又方便的治疗办法。
2026年公布的泽索昔替尼（Zasocitinib，TAK-279）3期研究带来新希望，这款新一代高选择性口服TYK2抑制剂，有望为斑块状银屑病患者提供全新选择。
一、泽索昔替尼的效果：16周皮损全清超35%，是氘可来昔替尼2.5倍
Latitude PsO系列3期研究显示，治疗16周时约70%患者达到皮损清除或几乎清除（sPGA 0/1），PASI 75应答率在第4周就显著优于安慰剂，且疗效持续提升。
在头皮、指/趾甲、手掌和足底等难治部位，第16周约75%的头皮患者和约70%的掌跖患者实现皮损清除或几乎清除，指甲银屑病严重程度指数（NAPSI）也较安慰剂有统计学显著改善。
头对头研究中，泽索昔替尼对比氘可来昔替尼优势明显，第16周PASI 100（皮损完全清除）应答率超35%，是后者的2.5倍以上，第4周起疗效曲线就开始分离。
二、银屑病泽索昔替尼安全性怎么样？耐受性良好
3期研究中，银屑病泽索昔替尼的不良反应多为轻中度的上呼吸道感染、鼻咽炎和痤疮，未出现新增安全风险，整体耐受性良好。
泽索昔替尼通过高度选择性靶向TYK2调控银屑病核心炎症通路（包括IL-23/IL-17轴和I型干扰素通路），在抑制炎症的同时，最大程度规避了干扰其他JAK家族生理通路带来的潜在风险。
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