伊顿健康导读:
使用了生物制剂却被迫中止,效果会不会打折扣,是银屑病患者最忧虑的事。
复旦大学附属华山医院徐金华教授团队分析了夫那奇珠单抗Ⅲ期试验中90例中重度斑块状银屑病患者的单中心数据。
本文基于这项研究解答夫那奇珠停药后疗效是否减弱,以及用法和不良反应情况如何。
一、银屑病停用夫那奇珠疗效会打折吗?停3次仍有80%达PASI 75
这项分析里,夫那奇珠单抗组98.5%的患者(64/65)经历过药物中断,92.2%因新冠疫情。中断次数分布为1次9.2%、2次27.7%、3次30.8%、4次16.9%、5次及以上13.8%。
中断5次及以上者,第52周PASI 75和PASI 90应答率明显低于中断次数少者(p分别为0.009和0.040);
中断3次者第52周PASI 75应答率仍有80%。重启治疗时这部分患者未重新做诱导期密集给药,直接恢复维持期每4周240 mg,仍获得可观应答效果。
二、夫那奇珠用法如何?诱导期每2周/维持期每4周一次
夫那奇珠单抗是国产人源化抗白细胞介素17A单克隆抗体,用法分两阶段:0到12周诱导期每2周皮下注射240 mg,12到52周维持期每4周皮下注射240 mg。
安慰剂组在诱导期用安慰剂,第12周后转为夫那奇珠单抗,按相同方案给药。
三、银屑病夫那奇珠安全吗?不良反应有哪些?
整个治疗期,夫那奇珠单抗组最常见不良事件为甘油三酯升高(40.0%)、尿酸升高(32.3%)、非高密度脂蛋白胆固醇升高(30.8%)、上呼吸道感染(26.2%)。
上述指标异常属单中心观察结果,原文推测可能受地域饮食与疫情特殊背景影响,与整体Ⅲ期多中心数据存在差异。
需说明,这是新冠封控特殊背景下的单中心事后分析,中断频率与疗效下降提示的是相关信号,还不是确证的因果结论。
注意:能否用药、中断后如何重启,都应由皮肤科医生评估后决定,不要自行停药或改变剂量。
▼银屑病夫那奇珠单抗的相关阅读▼
夫那奇珠单抗医保可报销,价格低至“百元”,治疗银屑病效果好、持续久
“跌价”不减效|夫那奇珠单抗治银屑病效果佳,可替换拓咨/可善挺疗效不佳者
临床招募分享:
目前有银屑病临床用药招募中,氘可来昔替尼同靶点D-2570 片口服TYK2抑制剂 Ⅲ期,特诺雅同靶点QL2106注射液Ⅲ期,有需要请点击下方报名表了解情况。
伊顿健康是正规互联网临床招募平台,临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。
符合临床条件参加临床,用药、体检均不收费,由药企申办方承担,同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出,不影响正常医疗待遇。
有需要的患者请点击下方报名表参加,为自己赢得治疗新契机

(申报三甲医院临床)

点击或扫码报名
伊顿健康临床招募联系方式 0519-83366688
参考文献:
[1] Wang S, Zhang Z, Han L, et al. Efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis with a high drug interruption rate during the COVID-19 pandemic: a post hoc analysis from a single center of a phase III trial. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2026 Aug 6.
本文仅供科普参考,不构成医疗建议或药物推广宣传;疗效因人而异,请勿自行用药,如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息,仅供客观分享,部分图片及素材来自网络,侵删。