2026白癜风利特昔替尼：扩散期也能复色？3期数据与用药提醒
伊顿健康导读：
2026年发布的白癜风国际共识提及，除体表受累面积外，白斑是否进展、生长部位、对生活情绪的影响，同样决定病情严重程度和复发风险。
所以减少发作、把疗效维持得更久，是患者很实际的诉求。2026白癜风利特昔替尼能有效复色，安全稳定。
一、白癜风利特昔替尼：扩散期也能复色？对白斑改善有效
TRuE-V 研究纳入 762 例 12 岁及以上非节段型白癜风患者，按1 比 1 比 1 随机分为 50mg 组、30mg 组和安慰剂组，治疗 52 周。
利特昔替尼50mg 组第 52 周面部白斑评分 F-VASI75 达标率 47.8%，安慰剂组1.6%；全身白斑评分T-VASI50 达标率 58.3%，明显高于安慰剂组。
对活动进展期（扩散期）和长期稳定期患者都有效，对面部和肢端型白斑改善明显，对大面积、泛发型白斑也有优势。
二、利特昔替尼Ⅱ期联合光疗提升幅度，Ⅲ期效果如何？
Ⅱ期数据显示，单药治疗48 周面部复色持续改善，联合 NB-UVB 光疗后，面部复色改善率从 55.1% 提升到 69.6%，提升约 26%。
TRANQUILLO 系列为全球多中心三期研究，共纳入2174 例非节段型白癜风患者，TRIAL 1 纳入 607 例评估 50mg 剂量，TRIAL 2 纳入 1567 例评估 50mg 和 100mg 剂量，治疗周期均为 52 周，主要终点是第52 周 F-VASI75 和 T-VASI50。
三、利特昔替尼治白癜风的安全性和用药提醒
利特昔替尼常见不良反应多为轻中度，主要有头痛、腹泻、痤疮、鼻咽炎、毛囊炎等，多数在用药初期出现，随治疗减轻。现有Ⅲ期数据显示未见新增安全风险信号，严重不良事件发生率低。
作为JAK 抑制剂，利特昔替尼带有黑框警告，涉及严重感染、血栓、心血管不良事件、恶性肿瘤等潜在风险，需定期监测相关指标。
目前利特昔替尼在国内仅获批用于重度斑秃，白癜风适应症尚未正式获批，属于超适应症用药，必须由专业皮肤科医生评估后处方，切勿自行购买使用。
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参考来源：
Pfizer Announces Positive Topline Phase 3Results for LITFULO in Patients withNonsegmental Vitiligo
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