伊顿健康导读:
银屑病反复发作、皮损层层掉屑又疼又痒,长期打针吃药维持,皮损还是常常反复、难彻底清除,厚厚的鳞屑让人尴尬。
近日,我国自主创新的IL-17A抑制剂古莫奇单抗获国家药监局批准上市,以持久全清为核心,兼顾安全性与便捷给药,为长期稳定控制皮损带来新选择。
一、古莫奇单抗皮损清除程度:52周PASI100升至68.9%
PASI100意味着皮损几乎完全清除,是银屑病治疗的更高目标。Ⅲ期研究显示,古莫奇单抗治疗12周近半数患者实现PASI100,52周时这一比例持续提升至68.9%,在同类IL-17A抑制剂中处于较高水平。
配合28天的半衰期支持稳定血药浓度,全年都更有机会把皮损维持在近乎肉眼不可见,疗效持久性为长期稳定控制奠定基础。
二、古莫奇单抗除了清皮损,还能持续抑制系统性炎症
银屑病是全身性炎症性疾病,古莫奇单抗通过持续阻断IL-17A通路,可更充分降低全身炎症负荷。
多项研究证实,IL-17A抑制剂对冠脉斑块的改善源于全身性炎症抑制,提示深度清除可能带来超越皮肤的保护,对预防关节损害、心血管共病等具有重要价值,这种获益远超皮损表面。
三、古莫奇单抗安全吗?56周单次1针整体安全良好
安全性方面,随访至56周古莫奇单抗整体安全良好,大部分不良事件为轻中度,没有严重感染事件发生,比部分同类IL-17A抑制剂更有优势,也减少患者长期用药的顾虑。
便捷性方面,相比部分同类产品单次需注射2针,古莫奇单抗单次1针即可,预充式自动注射笔支持居家自我管理,大大降低对日常生活的干扰,让长期治疗变成容易坚持的小事。
四、何时用古莫奇单抗好?初治一线尽早、经治尽早转换
当前银屑病的长期管理常面临疗效衰减、频繁换药等困境。研究提示,初治患者早期一线使用古莫奇单抗,可更快实现深度清除并长期维持;
经治患者尽早转换古莫奇单抗,疗效也有望进一步改善。选择合适的一线生物制剂并长期维持,可能是更优的管理路径。把握用药时间窗,是减少病情反复、改善长期结局的关键一步。
临床招募分享:
现有银屑病临床用药招募中,氘可来昔替尼同靶点D-2570 片口服TYK2抑制剂 Ⅲ期,特诺雅同靶点QL2106注射液Ⅲ期,有需要请点击下方报名表参加。
临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。
符合临床条件参加临床,用药、体检均不收费,由药企申办方承担,同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出,不影响正常医疗待遇。
有需要的患者请点击下方报名表参加,为自己赢得治疗新契机

(申报三甲医院临床)

点击或扫码报名
参考文献:
1. Baek YS, et al. Modified Delphi Consensus Recommendations for the Management of Psoriasis in Asia-Pacific. Dermatol Ther (Heidelb). 2026 Jul 1.
2. Zhenghua Zhang, et al. Annual Meeting of Chinese Society for Immunology. 2024.
3. 古莫奇单抗说明书。
本文仅供科普参考,不构成医疗建议或药物推广宣传;疗效因人而异,请勿自行用药,如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息,仅供客观分享,部分图片及素材来自网络,侵删。