银屑病口服新药 Icotrokinra 对比氘可来昔替尼！换药疗效、停药率解读

伊顿健康导读：

最近发布的III期临床1年数据表明，首个口服IL-23受体靶向肽Icotrokinra每日一片，皮损清除效果不差于甚至优于部分注射生物制剂，可缓解瘙痒和提升生活质量，安全性良好。

Icotrokinra是首个口服IL-23受体靶向肽，已获美国FDA批准用于12岁及以上、体重40公斤以上的中重度斑块状银屑病青少年及成人患者。

一、Icotrokinra治银屑病效果有多好？73%皮损近清除

ICONIC-ADVANCE 1和2两项全球III期试验共纳入1505名成人患者。疗效数据显示，口服Icotrokinra第8周开始显效，第16周指标优于安慰剂，第16和24周均优于阳性对照药氘可来昔替尼。

第52周时，持续用药组73%达到皮损基本或完全清除（IGA 0/1），71%达到PASI 90，52%达到IGA 0，48%达到PASI 100，PASI平均改善91%。基线瘙痒评分6.4分的患者，第52周73%至75%获得临床意义的瘙痒改善，64%至70%表示银屑病对生活无影响。

二、转用Icotrokinra后疗效能否追平，停药率高不高？

研究设计了由安慰剂或氘可来昔替尼转用Icotrokinra的方案，结果显示换药后疗效持续攀升，第52周时已追平持续用药组。

安慰剂转药组皮损清除率36周内提升60%至70%，氘可来昔替尼转药组28周内提升20%至30%。

总体停药率约8%，仅2%因不良事件停药，长期用药意愿较高，既往口服药效果不佳的患者换用Icotrokinra仍可获益。

临床招募分享：

现有银屑病关节炎临床用药招募，有需要请点击下方报名表参加

1. 特诺雅同靶点口服IL-23抑制剂‍

2. 氘可来昔替尼同靶点口服TYK2抑制剂TQH3906胶囊II期‍

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

符合临床条件参加临床，用药、体检均不收费，由药企申办方承担，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。

有需要的患者请点击下方报名表参加，为自己赢得治疗新契机

点击此处报名

（申报三甲医院临床）

点击或扫码报名

原文来自：Stein Gold L, Armstrong AW, Soung J, et al. Durability of Response to Icotrokinra in Adults With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: One-Year Results From the Phase 3, Placebo- and Active Comparator-Controlled ICONIC-ADVANCE 1 & ICONIC-ADVANCE 2 Trials. Br J Dermatol. Published online July 3, 2026. doi:10.1093/bjd/ljag264, 作者未参与本精要的编写。

本文内容仅供参考，不构成任何药物、诊疗方案的推荐、推广与宣传，亦无法替代专业医师诊疗建议。文中药品相关数据均来源于官方公开信息，内容为客观分享。药品实际疗效存在个体差异，请勿自行用药，用药相关问题请咨询专业医护人员。材料图片等源自网络，侵删。