佩索利单抗注射液（圣利卓®）治疗脓疱型银屑病，脓疱消除快，24小时就起效了
伊顿健康导读：
银屑病是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病，其中泛发性脓疱型银屑病（GPP）是最为严重的一种，属于罕见病，发作时全身布满疼痛性脓疱，常伴高热，不仅极度痛苦，更有约2%-7%的死亡率，严重威胁生命。
长期以来，临床上面临着“无药可用”或“用药不佳”的困境。直到2022年12月，一款名为佩索利单抗注射液（圣利卓®）的创新药在中国获批上市，专门用于治疗成人GPP的急性发作，填补了这一关键的治疗空白。
作用机制：直击核心：
GPP和我们常说的斑块状银屑病，虽然名字里都有“银屑病”，但完全是两回事。它们的致病“发动机”完全不同。研究发现，GPP的核心致病通路是白细胞介素-36（IL-36）信号异常。佩索利单抗正是全球首个且唯一靶向于IL-36受体的生物制剂，它能像精准的“钥匙”一样，直接阻断这个核心的炎症通路，从源头抑制脓疱和炎症的产生。
起效快速24小时至1周内实现脓疱清除：
临床研究数据显示，佩索利单抗的起效速度非常快。用药后，最快在24小时内，就有11.4%的患者实现了全身脓疱的完全清除，在中国亚群中，达到了17%。到了第1周，这个比例大幅提升至54%，在中国患者中，更是达到了60%的比例。
这意味着，对于大多数患者，单次或两次用药，就能在一周内快速控制住凶险的病情，实现脓疱的显著消退。
疗效稳定：脓疱和皮损持续清除
控制住急性发作只是第一步，患者更关心疗效能维持多久。研究数据给出了积极的答案。在为期12周的临床观察中，多数患者显示出持续的疗效。具体来看，到了第12周，全球临床研究中仍有60%的患者维持脓疱完全清除的状态；而在亚洲患者亚组中，这个数据更是达到了68.8%。这说明，佩索利单抗不仅能快速“灭火”，更能帮助患者获得较长时间的病情稳定。
安全性良好，不良反应轻微可控
新药是否安全，是患者和医生共同关注的焦点。在为期1周的对照研究中，佩索利单抗治疗组报告的不良事件发生率与安慰剂组没有显著差别。
最常见的不良反应包括发热、眩晕、尿路感染等，这些都属于常规治疗可以控制的范围。目前的研究中，暂未观察到过敏性休克、结核等其他特殊不良反应。
专业认可：获国内外指南一致推荐
正是基于其创新的作用机制、快速且持久的疗效以及良好的安全性，佩索利单抗自上市以来，迅速获得了《中国银屑病诊疗指南（2023版）》、《脓疱型银屑病诊疗中国专家共识（2022版）》等国内权威指南和共识的一致推荐，成为治疗GPP发作的明确推荐用药。
总而言之，佩索利单抗的上市，为我国GPP患者提供了一个直击疾病核心、快速控制发作、疗效持久的创新选择，为深陷困境的患者和家庭带来了新的希望。
前沿临床分享：
脓疱型银屑病新希望新选择：IL-36靶向TQH2929注射液临床招募分享！
如果您感兴趣并符合条件可以点击下方方式报名：
