伊顿健康导读
近日,一项中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)新型口服靶向药物临床研究结果在《英国皮肤病学杂志》(BJD)发表,为抗组胺药治疗效果不佳患者带来好消息。
慢性自发性荨麻疹病程超6个月,症状为风团、瘙痒、血管性水肿,影响患者生活。约半数患者有自身免疫异常,常规抗组胺药疗效有限。口服靶向药TLL‑018有望解决荨麻疹患者难题。
一、荨麻疹TLL‑018效果究竟怎么样?多久能看到改善?
TLL‑018是口服选择性TYK2/JAK1抑制剂,可阻断荨麻疹关键信号通路,抑制炎症因子。研究纳入41例常规抗组胺药控制不佳的中重度CSU患者,分不同剂量组和安慰剂组观察。
效果明确:
治疗第4周,10 mg和30 mg组患者症状改善显著,7天荨麻疹活动度评分(UAS7)较安慰剂组分别降11.5分和16.0分,瘙痒程度(ISS7)和风团严重程度(HSS7)好转。
治疗到第12周,荨麻疹TLL‑018效果更佳:10 mg、20 mg、30 mg组中,UAS7降到6分(控制良好)的荨麻疹患者比例分别为71.4%、53.8%、61.5%。
64.3%、38.5%、53.8%的患者症状完全控制(UAS7=0)。荨麻疹患者生活质量提升,生活质量不受限(DLQI 0/1)的患者比例分别达50%、46.2%、69.2%。
二、荨麻疹患者用TLL‑018效果如何?
这项研究还有一个重要的发现:对于那些自身免疫异常(通过自身血清皮肤试验(ASST)确认阳性)的CSU患者来说,TLL‑018的效果似乎更为突出。
与自身免疫亚组的患者相比,他们在各项症状评分上的改善都更加显著。这说明,TLL‑018可能特别适合这类有明确免疫因素参与的慢性荨麻疹患者。
三、荨麻疹TLL‑018安全性如何?会不会有副作用?
研究显示,TLL‑018总体耐受性良好,安全放心。治疗期间,多数(90.2%)患者报告治疗相关不良事件,但多为轻度,无严重药物相关不良事件及死亡报告。
常见副作用有血清肌酸激酶升高、血脂升高等,多与药物相关,可控、可管理,仅1例因副作用停药。
临床招募分享:
临床具体项目信息可点击查看---->1.招募慢性荨麻疹 | TYK2和JAK1抑制剂TLL-018片
参加临床请点击下方报名有补贴
伊顿健康平台为大家争取优惠用药福利援助价格和相关药物的临床。符合条件、用药、体检由申办方承担,不收取费用,同时会有交通补贴和营养补贴。
临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。

有需要的患者请点击下方报名表参加,为自己赢得治疗新契机

用我们的专业与真诚,为您带去希望和温暖
【扫码进群 享受福利】

参考文献:
Zarabian N, Farah M, Stines A, Friedman A. Targeting Mast Cells in Chronic Spontaneous Urticaria. Curr Allergy Asthma Rep. 2026;26(1):9. Published 2026 Feb 16. doi:10.1007/s11882-025-01245
本文仅做参考,不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传,也不可替代专业医疗建议。如有问题,请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络,侵删。