伊顿健康导读

对于中重度斑块状银屑病患者而言，长期治疗的成功不仅取决于药物的疗效，更与用药的便利性和长期依从性息息相关。随着多种新型口服靶向药的涌现，一场围绕“疗效深度”与“患者友好度”的竞赛正在2026年的口服靶向新药赛道中激烈展开。

一、银屑病口服靶向药核心疗效数据对比：PASI 90达标率解析

近期多项临床研究，特别是2025年及2026年美国皮肤病学会（AAD）年会公布的数据，揭示了这些药物的关键疗效。

武田Zasocitinib (TYK2抑制剂)：这款在研的新一代高选择性口服TYK2抑制剂，在其关键III期研究（Latitude PsO 3001和3002）中表现突出。

数据显示，在第16周，分别有61.3%和51.9%的患者达到PASI 90（皮损改善90%以上），33.4%和25.2%的患者达到PASI 100（皮损完全清除）。其疗效显著优于安慰剂和阿普米司特，并且在起效速度和长期应答维持方面也显示出优势。

BMS氘可来昔替尼 (TYK2抑制剂，已上市)：作为全球首个获批的口服TYK2变构抑制剂，商品名颂狄多®，已建立市场地位。在POETYK PSO-LTE长期扩展研究中，数据显示，氘可来昔替尼，治疗16周时61.4%的患者达到PASI 75的疗效标准，并能在长期随访（208周）中保持稳定，PASI 75持续应答率达81.7%。表明其疗效疗效持久且稳定。

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强生ICOTYDE (Icotrokinra，口服IL-23受体拮抗剂)：作为首个且唯一的口服靶向IL-23受体拮抗剂，已于2026年3月获FDA批准。其III期头对头研究结果显示，约70%的患者在第16周实现皮损完全或几乎完全清除，55%达到PASI 90，疗效数据亮眼。

二、银屑病口服药用法便利性分析

当疗效进入“第一梯队”后，用药方案的便捷性成为影响长期治疗成败的决定性因素。

武田Zasocitinib：其最大优势在于设计了“一天一次，无需考虑进食”的给药方案。这种极高的自由度，极大降低了用药门槛和遗忘风险，是提升长期依从性的关键。

BMS氘可来昔替尼：根据其说明书，推荐剂量为“每日一次，每次6mg”口服。

强生ICOTYDE：同样采用“一天一次”的口服方案，但根据资料，其要求患者在早晨餐前至少30分钟服用。相比同靶点的注射制剂，这已是治疗方式的重大转变。

在安全性方面，这些新一代口服药在临床试验中均表现出良好的耐受性特征，严重不良事件发生率低，为长期用药提供了安全基础。

三、银屑病关节炎口服靶向药新选择

武田对Zasocitinib的商业前景预期极高，预计于2026年提交其针对斑块状银屑病的上市申请，并计划将其拓展至银屑病关节炎等领域。

强生则凭借ICOTYDE独特的口服IL-23受体拮抗机制，有望从庞大的注射剂市场中分流出更青睐口服治疗的患者群体。此外，强生ICOTYDE正在开展银屑病关节炎的III期临床试验，预示其适应症将进一步扩展。

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与此同时，BMS的氘可来昔替尼已获批用于成人活动性银屑病关节炎。

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这些口服靶向新药不约而同地将战局从斑块状银屑病延伸至银屑病关节炎，预示着口服靶向药市场的竞争将更加多维和深入。

四、银屑病靶向药临床招募福利

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