伊顿健康导读:
“得了银屑病,就像被判了‘无期徒刑’。”这是许多病友的心声。每天面对皮屑脱落、红斑瘙痒,我们不仅要忍受身体上的痛苦,还要承受来自外界的异样眼光和心理压力。
银屑病患者遇到的痛点,我们太熟悉了:
清除效果不彻底、停药就复发、担心副作用、心理压力大
那么,在如今众多生物制剂中,有没有一种新药,能更好地解决这些痛点呢?今天,我们就来聊聊一款基于全新靶点机制、在中国患者中表现出色的药物——比奇珠单抗。
过去,我们常把银屑病的炎症通路想象成一条单向的“流水线”,很多药物只阻断其中一个关键环节(比如只抑制IL-17A)。但最新研究发现,这个网络其实远比我们想象的复杂。除了“明星成员”IL-17A,它的“强力搭档”IL-17F也在炎症中扮演着重要角色。研究显示,银屑病皮损中IL-17F的丰度甚至高于IL-17A,两者在功能上协同作用,共同驱动了疾病的进展。
比奇珠单抗的独特优势就在于,它是全球首个获批的、能同时高选择性中和IL-17A和IL-17F的双靶点药物。这好比从“单车道”拓宽成了“双车道”,更全面、更彻底地切断了炎症信号,从源头控制了病情。
那么,这种机制上的优势,落实到我们患者最关心的实际问题,效果如何?由北京大学人民医院张建中教授牵头、针对中国患者开展的BE SHININGⅢ期研究给出了答案。
1.清除效果:不仅“干净”,更要“完全干净”
对于病友来说,PASI 75(皮损改善75%)可能还不够,我们追求的是PASI 100(皮损完全清除),让皮肤恢复正常。
数据直击:BE SHINING研究显示,使用比奇珠单抗治疗的中国患者,在第16周时,达到PASI 90(皮损改善90%)的比例高达94.0%,而实现PASI 100(皮损完全清除)的比例也达到了惊人的65.0%。这意味着近三分之二的患者实现了皮损的完全清除。
患者价值:皮肤真正地“干净”了,极大地满足了患者对治疗效果的期望,重获健康的肌肤。

2.起效速度:快速摆脱困扰
每一次病发都是煎熬,我们都希望药物能快点起效。
数据直击:研究显示,治疗仅4周(也就是第一次给药后),比奇珠单抗组就有74.0%的患者达到了PASI 75(皮损改善75%)。起效非常迅速。
患者价值:快速看到效果,能极大增强我们坚持治疗的信心,尽快摆脱皮损带来的瘙痒和不适。

3.减少复发:长效守护,疗效稳定
停药复发是很多病友改用生物制剂的根本原因。我们希望疗效能长久稳定。
数据直击:比奇珠单抗的长期扩展研究(BE BRIGHT)给了我们信心。研究显示,在持续治疗长达196周(近4年)的时间里,仍有多达64.7%的患者维持着PASI 100的完全清除效果。且安全性数据与以往一致,未发现新的安全信号。
患者价值:长期稳定的控制,意味着我们可以更少地为病情反复而焦虑,回归正常、持续的生活和工作节奏。
4.减少副作用:安全性和耐受性良好
数据直击:在BE SHINING中国研究中,比奇珠单抗的整体安全性与全球数据一致,耐受性良好。特别值得注意的是,在这项针对中国患者的研究中,未观察到口腔念珠菌感染病例。最常见的不良反应为上呼吸道感染等,多为轻中度。
患者价值:良好的安全性,让我们在追求疗效的同时,能少一份对药物副作用的担忧。
5.改善心理状态:生活质量显著提升
皮损的改善,最终要体现在生活质量的提高上。
数据直击:研究中,第16周时,56.0%的患者表示皮肤病对生活质量已无影响(DLQI 0/1),到第32周,这一比例上升到了67.0%。
患者价值:皮肤问题的改善,直接带来了心理的解放。我们可以更自信地社交、穿衣、运动,重拾生活的乐趣。
面对银屑病这一复杂的系统性疾病,治疗理念正在从“控制”走向“精准干预”。比奇珠单抗凭借其独特的“双靶点”机制,在清除效果、起效速度、长期疗效和安全性上,用扎实的中国数据回应了患者最关心的几大痛点。它不仅是医生手中的新武器,更是广大病友追求更高生活质量、回归健康生活的新希望。
当然,任何药物都需在专业医生指导下使用。如果您是中重度斑块状银屑病患者,希望这篇文章能为您和医生的沟通提供一些有价值的参考,共同探寻最适合您的治疗方案。
注:本文旨在科普前沿医学信息,具体用药方案请务必咨询您的主治医生,根据个人病情进行选择。
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