伊顿健康导读：

你是否因为斑秃，在校园里害怕摘下帽子，在职场中躲避同事的目光？那份突如其来的注视，是否总让你感到无所适从，甚至自我怀疑？每一次整理发型时的焦虑，每一次社交场合中的不自在，都在提醒着我们，这不仅关乎头发，更关乎我们面对世界的勇气和尊严。

但请相信，你并不孤单，医学的进步正为你带来前所未有的希望，让我们一起迈出改变的第一步。

以下汇总了三款针对斑秃（特别是重度斑秃）的在研新药临床试验项目。无论你是深受脱发困扰的成年人，还是为斑秃孩子忧心忡忡的家长，这里都可能藏着你期待已久的转机。

这些项目均由国内顶尖的三甲医院开展，使用前沿药物，并为符合条件的参与者提供免费用药和密切的医疗关注，同时获得交通补贴和营养补贴。我们已将关键信息清晰罗列，方便你根据自身情况，快速选择并联系了解详情。

项目一：JYP0061片——为重度斑秃成人患者开启的新希望

登记号：CTR20253959

药物名称：JYP0061片（JAK1抑制剂）

适应症：重度斑秃（头皮秃发面积≥50%，包括全秃或普秃）

适龄人群：18岁≤年龄≤65岁

试验分期：II期

核心入组要点：

1.当前头皮秃发持续时间6个月至8年。

2.筛选前6个月内无自然终发再生迹象。

主要排除条件：其他原因引起的脱发、活动性头皮疾病、未控制的严重感染或疾病等。

研究设计：这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评估JYP0061在成人重度斑秃患者中的有效性和安全性。

用药方案：研究设有不同剂量组，如30mg/15mg或10mg每日一次口服，治疗周期为24周。

覆盖城市（北京、长沙、武汉、济南、深圳、石家庄、杭州、金华、太原、无锡、广州、海口、上海等）。

项目二：利特昔替尼——专为6-12岁重度斑秃儿童打造的III期研究

登记号：CTR20253559

药物名称：利特昔替尼（上市药物，商品名：乐复诺）

适应症：斑秃（包括全秃或普秃）

适龄人群：6岁≤年龄<12岁

试验分期：III期（国际多中心试验）

核心入组要点：

1.筛选和基线时，因斑秃导致至少50%的头皮毛发脱落。

2.过去12个月内无终发再生的迹象。

3.有记录证明已接种过水痘疫苗或有相应抗体。

主要排除条件：其他类型脱发、既存听力损失、活动性自身免疫疾病、严重精神疾病等。

研究设计：随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，不仅评估疗效和安全性，还特别关注药物对儿童心理、社交障碍等生活质量的影响。

用药方案：口服利特昔替尼胶囊（根据体重或年龄确定剂量如50mg或30mg），每日一次。

覆盖城市（上海、北京、重庆、长沙、成都、昆明、广州、杭州、南昌等）。

项目三：SYHX1901片——为重度斑秃成人患者提供的长期治疗选择

登记号：CTR20243029

药物名称：SYHX1901片（JAK/SYK双靶点抑制剂）

适应症：重度斑秃

适龄人群：18岁≤年龄≤65岁

试验分期：II期

核心入组要点：

筛选和基线时，至少50%的头皮脱发（SALT评分≥50）。

本次脱发发作<10年，且筛选前6个月内无自发性毛发再生迹象。

主要排除条件：既往接受过植发、其他原因引起的脱发、严重感染、未控制的高血压或心血管疾病等。

研究设计：随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评价SYHX1901片在重度斑秃患者中的有效性和安全性。

用药方案：研究设有不同剂量组（如60mg、120mg、180mg），每日一次口服，总治疗周期长达52周，为您提供更长期的观察。

覆盖城市（覆盖北京、上海、杭州、济南、沈阳、广州、太原、福州、成都、西安、武汉、合肥、南京、长治、呼和浩特、兰州、重庆、深圳、石家庄、等）。

写在最后：医学的每一次进步，都是为了照亮患者前行的路。这些临床试验不仅代表着科学的前沿，更是实实在在为每一位参与者提供领先治疗的可能。每一个项目都有严格的入选和排除标准，以确保参与者的安全和研究的科学性。

如果你或你的家人符合上述任一项目的条件，并且渴望改变现状，请务必仔细阅读对应项目的详细信息，并主动联系表格中的研究者或申请人。勇敢地迈出这一步，或许就是你告别自卑、重获新生的开始。在寻求帮助的路上，你从来都不是一个人。