伊顿健康导读

白癜风传统治疗方法以外用药物或局部物理治疗为主，而针对全身性调节的治疗手段一直较为有限。然而，这一局面可能即将被打破。

2026年2月3日，制药巨头艾伯维（AbbVie）向美国FDA和欧洲EMA提交了其重磅药物乌帕替尼用于治疗成人和青少年非节段型白癜风的新适应症申请。

如果成功获批，乌帕替尼将成为全球首个用于治疗白癜风的系统性口服药物，无疑将为广大患者带来全新的治疗选择，并可能重塑白癜风的治疗格局。

一、白癜风乌帕替尼：降低传统JAK抑制剂引发的副作用，疗效稳定且安全

乌帕替尼并不是一个陌生的名字。它本身是一种口服的、高选择性的第二代JAK1激酶抑制剂。简单来说，它能够精准地抑制在免疫炎症中起关键作用的JAK1通路，从而“釜底抽薪”地抑制异常免疫攻击。

与早期作用面广的JAK抑制剂相比，乌帕替尼高度选择JAK1是核心优势。这意味着它发挥强大抗炎疗效时，有望最大程度减少对JAK2、JAK3等通路的影响，理论上能降低传统JAK抑制剂可能引发的贫血、中性粒细胞减少等副作用风险，更好地平衡疗效和安全性。

二、白癜风乌帕替尼的效果显著：48周全身/面部白癜风面积有效改善

支持此次新适应症申请的是两项关键的3期临床试验。结果显示，在乌帕替尼治疗第48周时，与使用安慰剂的患者相比，接受乌帕替尼治疗的患者达到了预设的共同主要终点：

实现全身白癜风面积评分指数改善至少50%（T-VASI 50）。

实现面部白癜风面积评分指数改善至少75%（F-VASI 75）。

同时，在其他多项关键次要终点上，乌帕替尼治疗组相比安慰剂组，也同样展现出了统计学上的显著优势。这些扎实的数据，为乌帕替尼治疗白癜风的有效性提供了有力证据。

三、白癜风乌帕替尼的治疗用法用量如何？

推荐剂量：通常为15mg/天，口服，整片吞服不可掰开或咀嚼

疗程：一般需持续使用1-2年，通常12-16周后可见色素再生效果

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参考文献：

https://mp.weixin.qq.com/s/60te_6G6HdkwdGuply8eEw

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