伊顿健康导读

目前，特应性皮炎无法根治，治疗目标是控制症状、减少复发、提高生活质量，能长期、有效、便捷缓解的新选择受关注。

2026年3月3日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）递交的来瑞奇珠单抗注射液上市申请已正式获得受理。

公开资料显示，来瑞奇珠单抗（lebrikizumab）是一款抗IL-13单抗，此前已经于2024年9月获美国FDA批准用于治疗中度至重度特应性皮炎成年和青少年患者。

一、特应性皮炎来瑞奇珠单抗，精准抑制炎症循环

来瑞奇珠单抗是靶向“白细胞介素 - 13”（IL - 13）的抑制剂。在免疫系统中，IL - 13过度活跃时会驱动特应性皮炎等疾病，导致皮肤屏障受损等问题。

来瑞奇珠单抗像“精准导弹”，高亲和力、选择性阻断IL - 13信号传导，从根源抑制炎症循环。

二、特应性皮炎来瑞奇珠单抗疗效显著，持久缓解皮炎

这款药物并非初次亮相，它已于2023年至2024年间相继在欧盟、日本和美国获批，用于治疗成人和12岁以上青少年的中重度特应性皮炎。

研究显示：在治疗16周时，来瑞奇珠单抗组有38%的特应性皮炎患者实现了皮肤症状“清除”或“几乎清除”，而安慰剂组这一比例仅为12%。

更重要的是，在获得“清除或几乎清除”的患者中，每月仅用药一次，就有77%的特应性皮炎患者能将这种缓解状态维持长达一年。

具体数据表明，使用该低频率（剂量减半）方案，约80%患者实现或维持了有临床意义的皮损改善（EASI 75应答）。这意味着患者未来或有“每两个月打一针”的个性化维持治疗选择，可减轻治疗负担，实现长期高质量生活管理。

临床招募分享：

目前有类似靶点的特应性皮炎的临床项目在开展，符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

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参考文献：

[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c

[2]Lebrikizumab在中重度特应性皮炎患者中每八周一次给药可实现持久的疾病控制.From https://mp.weixin.qq.com/s/Kr8Lyl_WIZVSHGlUT8AC-Q

[3]FDA Approves Lilly's EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz) for Adults and Children 12 Years and Older with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. Retrieved September 13, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lillys-ebglyss-lebrikizumab-lbkz-for-adults-and-children-12-years-and-older-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-302248062.html

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