伊顿健康导读：

镜子里的自己，红斑上覆盖着层层银白色的鳞屑，像是永远脱不掉的盔甲。你记不清有多少年没穿过黑色的衣服，不敢去游泳，不敢伸出手。夜深人静时，那种钻心的瘙痒让你无法入睡，而比身体更累的，是心——为什么偏偏是我？为什么好了又犯，犯了又好，像个永无止境的循环？

这是银屑病的残酷，也是无数患者心底最深的痛。

但现在，有一束光正在照进来。

祐森健恒生物医药（上海）有限公司研发的口服新药UA021胶囊，正在全国多家知名医院开展II期临床研究（登记号：CTR20253729），现面向社会公开招募中重度斑块状银屑病患者。这不仅仅是一次临床试验，更是一次可能改变你生活的机会。

这一次，药物瞄准了“开关”

UA021是一种口服TYK2抑制剂。

如果用一句话解释它为什么值得期待：银屑病的发生，是因为免疫系统“太兴奋了”，不停地给皮肤细胞发送“快长快长”的错误信号。而TYK2，就是这个信号通路上的一个关键“开关”。

UA021的作用，就是精准地按下这个“静音开关”——在不全面抑制你整个免疫系统的前提下，只阻断那条导致皮损和炎症的错误信号。相比传统的免疫抑制剂，它更精准；相比生物制剂，它更方便——每天口服两次，餐后服用，让治疗回归日常。

谁适合报名？一图看懂核心标准

如果你符合以下条件，可能正是我们在寻找的参与者：

1.年龄：18-70周岁（含边界），男女不限；

2.诊断：确诊为斑块状银屑病至少6个月，且病情稳定；

3.严重程度：中重度。具体需满足：皮损面积≥10个手掌（BSA≥10%），且病情严重程度评分（PASI）≥12；

4.治疗史：经医生判断，适合接受光疗或系统性治疗（意味着现有局部治疗可能已无法满足控制需求）；

5.排除情况：需注意，既往使用过任何TYK2抑制剂，或对IL-12/IL-23/IL-17等生物制剂缺乏疗效的患者不符合本次招募条件（具体请联系下方工作人员微信）

小知识：PASI是衡量银屑病严重程度的“金标准”，PASI≥12属于中重度；BSA是体表受累面积，10个手掌大小约等于体表面积的10%。

项目介绍：

这是一个多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期研究。

用药方式：每日2次，餐后口服，连续12周

分组情况：您可能被分到不同剂量的UA021组，或安慰剂组

随访安排：在4周、8周、12周等多个时间点进行评估

主要终点：治疗12周后，达到PASI 75（即病情严重程度下降75%）的比例

参与你将获得什么？

1.免费使用研究药物：UA021尚未上市，这是一次抢先体验前沿疗法的机会

2.全面的医学关怀：研究期间由三甲医院皮肤科专家团队全程跟踪，定期检查评估

3.一定的交通/采血补贴：减轻您往返医院的经济负担（具体以各中心告知为准）

4.为医学进步贡献力量：你的参与，将帮助中国医生积累宝贵数据，惠及未来更多患者

全国参与的医院（覆盖省市）

为了方便患者就近参与，本次研究在全国多个省市设有研究中心，包括但不限于：

上海、嘉兴、宁波、台州、杭州、济南、太原、长治、天津、成都、镇江、无锡、长春、荆州、武汉、十堰、承德、石家庄、邯郸、广州、芜湖、海口、包头

咨询报名：扫描下方工作人员微信二维码或直接填写报名表

写在最后

银屑病是一场漫长的战争，但你不必一个人战斗。

每一次临床试验的推进，都是科学向疾病发起的一次冲锋。而每一位勇敢参与的患者，都是这场战役中的英雄。如果你符合条件，如果你愿意给自己一次新的尝试，不妨迈出这一步。

因为，也许这一次，真的不一样。

温馨提示：本研究已通过上海市皮肤病医院临床试验伦理委员会审查（批准日期：2025-08-29），全程严格遵循药物临床试验质量管理规范。是否能够入组，需经研究医生面诊评估后确定。