伊顿健康导读：

你是否也曾经历过这样的至暗时刻——

清晨醒来，床单上又是一层细碎的皮屑，仿佛昨晚身体下了一场雪；面对深色的衣服不敢穿，只因怕落下的鳞屑太过显眼；那种深入骨髓的瘙痒让你坐立难安，而路人无意中瞥向红斑的眼神，更像刀子一样剜在心里。更绝望的是，它总是不请自来，好了又犯，反反复复，似乎永远看不到尽头。

如果你正在被中重度斑块状银屑病困扰，且对现有治疗方案不满意，那么这篇推文可能会为你带来新的希望。

近日，由祐森健恒生物医药（上海）有限公司申办的“评价UA021治疗中重度斑块状银屑病”的II期临床研究（登记号：CTR20253729）正在全国多家知名三甲医院公开招募受试者。这是一次由国家药品监督管理局批准的、严谨的临床研究，旨在探索口服新药UA021的有效性和安全性。

关于这款新药：UA021胶囊

UA021是一种口服化学药物，属于酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。
简单来说，银屑病是一种免疫系统相关的炎症性疾病，而TYK2正是炎症通路中的一个关键“开关”。通过抑制TYK2，有望从源头上精准阻断导致皮肤细胞过度增生和炎症的信号通路，从而改善皮损和症状。相比于传统的广泛免疫抑制剂，这种靶向治疗理论上更精准，副作用风险可能更低。

关键入选标准：

如果您符合以下条件，可能有机会参与这项研究：

1.年龄：18-70周岁（含边界），男女不限；

2.诊断：确诊为斑块状银屑病至少6个月，且病情稳定；

3.严重程度：中重度。具体需满足：皮损面积≥10个手掌（BSA≥10%），且病情严重程度评分（PASI）≥12；

4.治疗史：经医生判断，适合接受光疗或系统性治疗（意味着现有局部治疗可能已无法满足控制需求）；

5.排除情况：需注意，既往使用过任何TYK2抑制剂，或对IL-12/IL-23/IL-17等生物制剂缺乏疗效的患者不符合本次招募条件（具体请参照上文排除标准）。

关于试验设计

试验类型：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照（II期）。

通俗解释：您可能会被随机分到不同剂量的UA021组或安慰剂组。双盲意味着您和医生都不知道分组情况，这是为了保证结果客观公正。安慰剂对照能更科学地评估药物的真实疗效。

用药周期：连续口服用药12周。

主要终点：治疗12周后，达到PASI 75（即银屑病面积和严重程度指数下降75%）的受试者比例。

参与你将获得

前沿治疗机会：有机会免费使用尚未上市的新型TYK2抑制剂UA021。

全面的医学检查：研究期间将接受专业医生的密切随访和病情评估。

一定的交通补贴：通常临床试验会为受试者提供相应的采血补贴和交通补贴（具体以各研究中心说明为准）。

为医学助力：您的参与将帮助中国医生和科学家获得更多的临床数据，为未来更多银屑病患者带来福音。

全国参与的医院（覆盖省市）

为了方便患者就近参与，本次研究在全国多个省市设有研究中心，包括但不限于：

上海、嘉兴、宁波、台州、杭州、济南、太原、长治、天津、成都、镇江、无锡、长春、荆州、武汉、十堰、承德、石家庄、邯郸、广州、芜湖、海口、包头

咨询报名：扫描下方工作人员微信二维码或直接填写报名表

温馨提示：
临床研究是严谨的科学探索，是否能够入组需要经过研究医生的严格筛选。如果您符合上述条件且有意愿，请抓紧时间咨询，名额有限。

愿科学的进步，能早日抚平每一位银屑病患者的伤痕。