伊顿健康导读：

对于过敏性鼻炎患者来说，鼻塞、鼻涕、鼻痒喷嚏频频发作，甚至嗅觉减退，严重影响生活体验。

多项针对过敏性鼻炎的前沿生物制剂及新药临床试验正在全国多地开展，为深受困扰的病友提供了免费用药、专业医疗团队密切随访的新选择。

以下，5项正在招募的过敏性鼻炎临床试验项目，信息清晰明了，方便您根据自身情况选择参与。

项目一：TQH2722注射液（II期）

核心特点：正大天晴IL-4Rα单抗新型生物制剂（与上市药物达必妥同靶点），针对中重度季节性过敏性鼻炎，联合背景治疗，探索长期控制效果。

用药方案：皮下注射，共2次（第1次600mg，第2次300mg，间隔约4周）。

关键入选标准：

1.年龄18-75岁，确诊季节性过敏性鼻炎。

2.过敏原检测阳性，且当前花粉季症状控制不佳。

3.筛选时鼻部症状评分（iTNSS）≥4分。

研究中心：覆盖武汉、北京、河北、天津、陕西、新疆、云南、河南、山东、山西、四川、重庆、浙江等全国近30家大型医院。

项目二：盐酸奥洛他定鼻喷雾剂（III期）

核心特点：使用已上市药物同原理新剂型，新一代抗组胺药鼻喷雾剂，直接作用于鼻腔，起效快，方便使用。

用药方案：每个鼻孔喷2次，每日早晚各一次，持续2周。

关键入选标准：

1.年龄18-65岁，确诊季节性过敏性鼻炎。

2.筛选时鼻部症状总评分（TNSS）≥6分。

研究中心：覆盖北京、河南、河北、陕西、吉林、宁夏等地多家三甲医院。

项目三：MM09舌下喷雾剂（III期）

核心特点：免疫治疗剂，脱敏治疗新选择！针对尘螨过敏原，通过舌下给药调节免疫，可能实现长期缓解，甚至“治本”。

项目周期：较长，约14-21个月，共9-10次访视。

关键入选标准：

1.年龄12-65岁，确诊过敏性鼻炎/鼻结膜炎至少1年。

2.屋尘螨和/或粉尘螨过敏原检测阳性（皮肤点刺或IgE≥3.5 kU/L）。

3.需能使用智能手机配合记录。

研究中心：覆盖北京、常州、长沙、武汉、上海、青岛、广州、淄博、杭州、宣城、南昌、昆明、临汾、济南、温州等全国多城市。

项目四：GR1802注射液（III期）

核心特点：智翔金泰靶向IL-4Rα的单克隆抗体注射液（与上市药物达必妥同靶点），从免疫通路源头抑制过敏反应，适用于12-18岁青少年及成人患者。

用药方案：皮下注射，首剂600mg或450mg，第二剂300mg。

关键入选标准：

1.年龄12-18岁，体重≥30kg。

2.确诊季节性过敏性鼻炎至少2年，且既往治疗效果不佳。

3.筛选及基线时鼻部症状评分较高（iTNSS≥6分）。

研究中心：主要在武汉、山东、河北、云南、陕西等地三甲医院

项目五：PG-011鼻喷雾剂（IIb/III期）

核心特点：新型鼻用喷雾剂，专门针对中重度季节性过敏性鼻炎。

用药方案：经鼻腔给药，每日2次，连续14天。

关键入选标准：

1.年龄18-65岁，确诊中重度季节性过敏性鼻炎≥2年。

2.筛选和基线时回顾性鼻部症状总分（rTNSS）≥6分，且鼻塞症状明显（≥2分）。

研究中心：覆盖北京、河北、山西、河南、内蒙古、陕西、山东、辽宁、湖北、宁夏、甘肃等全国超30家三甲医院。

参与研究，您将获得：

1.免费的研究药物及相关检查

2.获得一定的交通补贴和营养补贴

3.三甲医院专家团队的全程诊疗与跟踪

4.专业的病情评估与健康指导

如何选择与报名？

对号入座：仔细阅读各项目的“关键入选标准”，初步判断自己是否符合基本条件。

明确需求：

寻求快速缓解症状？可关注鼻喷雾剂项目（如项目二、五）。

希望长期控制、减少复发？可关注生物制剂注射液（如项目一、四）。

想尝试改变过敏体质的根本疗法？脱敏治疗（项目三） 是重要方向。

家中有青少年患者？项目四专门面向12-18岁人群。

准备材料：通常需要近期的鼻炎诊断病历、用药记录、过敏原检测报告等。

咨询报名：扫描下方工作人员微信二维码或直接填写报名表

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（注：以上信息基于公开的临床试验注册资料整理，具体入选排除标准和研究细节以各研究中心最终评估为准。）

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。