银屑病匹康奇拜疗效显著持久,安全性良好,具有快速清除皮损的优势

伊顿健康
2026-02-18
来源:伊顿健康

伊顿健康导读


作为一名与银屑病长期“战斗”的患者,你是否也常常面临这些困扰:


打针太频繁:隔几周就要跑医院,工作生活总被打断;

担心复发:好不容易控制住,没多久皮损又悄悄“冒头”;

副作用焦虑:怕药伤肝伤肾,更怕长期用药带来新问题;

身心疲惫:疾病反复,社交回避,情绪低落,自我怀疑;

经济压力大:生物制剂虽好,但长期使用费用不菲……


如果你也受困于此,请继续往下看。今天,我们带来一个源自中国原研的新选择——匹康奇拜单抗。它不仅精准打击银屑病的关键靶点,更以“两增一减”的设计,为你开启一种打针次数更少、效果更强、更安心的治疗新模式。


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一、银屑病匹康奇拜靶点精准提高安全性,降低潜在副作用风险

银屑病是一种免疫系统紊乱导致的慢性炎症性疾病,而IL-23是驱动炎症的核心“引擎”之一。匹康奇拜单抗是国内首个针对IL-23的p19亚基的中国原研抗体药。

为何选p19? 精准只阻断与银屑病最相关的炎症通路,不影响其他有益免疫功能,从而提高安全性,减少潜在副作用风险


人源化设计:降低免疫原性,让身体更“接纳”它,减少过敏等反应。

二、匹康奇拜核心优势:“两增一减”铸就经典



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这就是它的独到之处——“两增一减”:


1. 银屑病匹康奇拜单抗增疗效、增信心


通过一项名为 CLEAR-1 的III期大型临床研究(覆盖500名中重度患者),我们看到:


匹康奇拜起效飞快1次给药后,就有近50% 的患者皮损明显改善(达到PASI 50)。


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匹康奇拜清除力强16周时,高达超过80% 的患者实现皮损几乎全清(PASI 90);到52周,实现完全清除(PASI 100) 的患者比例突破50%。这在目前已上市的同类药物中表现突出。


匹康奇拜广泛有效无论你是初次使用生物制剂,还是用过TNF-α或IL-17抑制剂效果不佳,匹康奇拜单抗都能带来显著获益。


对于难治的头皮、会阴部银屑病,16周时分别有近80%91.5% 的患者达到皮损全清或基本清除。


匹康奇拜不受体重影响无论体重、BMI(体质指数)如何,疗效都稳定可靠,解决了部分患者“药量不够”的担忧。

2. 银屑病匹康奇拜单抗增安全、更安心


安全性良好:在关键研究期间(16周),其不良事件发生率与安慰剂组相似,显示了可靠的安全性。


结构优化:人源化设计和精准靶向,共同构筑了安全基础。

3. 银屑病匹康奇拜单抗减次数、减负担——这才是真正的“用药自由”


这得益于它的一项“黑科技”:Fc段YTE突变改造


通俗来说,普通抗体进入体内后,完成任务可能就被代谢掉了。而匹康奇拜单抗经过改造后,像装上了“循环利用系统”。

它在体内能与一种叫 FcRn 的受体紧密结合,避免被降解,被重新释放回血液中循环利用

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带来的直接好处就是:半衰期显著延长,打针间隔大大拉长。


给药周期诱导期0、4、8周)给药后,进入维持期仅需每3个月(12周)注射一次


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这意味着什么? 一年只需打4-5针,相比许多需要每月甚至每两周注射的药物,就医次数减少约60-70%。大大节省了你的时间、交通成本和误工损失,也让长期治疗更容易坚持。


与复查同步3个月的给药周期正好与医生常规的随访复查周期匹配,方便管理,医患都省心。

三、匹康奇拜的综合获益:身心与经济双重减负

选择匹康奇拜单抗,获得的不仅是强效药物,更是治疗理念升级:


1.减少复发焦虑:强效持久清除力,让你对长期控制更有信心。


改善心理状态:快速全面清除皮损,提升外观自信,减轻负面情绪,回归正常生活。


2.降低综合费用:虽生物制剂单支价格高,但年治疗次数减少,总体成本或更优,且医保报销后患者自付降低,更多人可负担前沿治疗。

结语|福利

银屑病治疗目标不仅是“控制”,而是“长期清除,回归自在生活”。匹康奇拜单抗凭借原研精准靶点、Fc段改造长效优势、“两增一减”强效安全便捷,提供新选择。

目前该药物有买赠活动,同时在打针前检查也会有给出报销的政策,有需要的患者,可以联系我们了解详情


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参考文献:

1.基于在中国已上市的IL-23抑制剂(包括IL-23p19、IL-12/23p40)III期注册研究数据

2.中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会. 银屑病生物制剂达标治疗专家共识[J].中华皮肤科杂志,2023, 56(3):191-203.

3.2025 EADV-P2903-Efficacy of Picankibart in Moderate-to-severe Plaque Psoriasis Patients with Scalp Psoriasis: a Post-hoc Analysis of a Phase 3, Randomized, Double-blind Trial


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