伊顿健康导读
白癜风是一种让人困扰的皮肤病,皮肤上出现一块块白斑,严重影响患者的外貌和自信心。这种病是因为免疫系统"误伤"了皮肤里的黑色素细胞,导致色素脱失。其中,非节段型白癜风是最常见的类型,病情容易反复,治疗难度大。
近年来,医学研究发现,干扰素-γ(IFN-γ)-CXCL10轴通过JAK1/2信号通路在白癜风发病中起关键作用。
基于这个发现,外用JAK1/2抑制剂芦可替尼1.5%乳膏已经获得美国FDA批准用于白癜风治疗,口服JAK1/2抑制剂巴瑞替尼也处于临床试验阶段。但局部治疗和全身治疗联合使用的效果如何,还需要更多证据。
2025年11月,一项发表在《JEADV》杂志上的研究,为白癜风治疗带来了新希望。这项研究由国内多家顶尖医疗机构共同完成,该研究旨在通过一项为期24周的回顾性真实世界研究,比较了单用外用芦可替尼和联合口服巴瑞替尼两种方案的治疗效果。
研究纳入了116名12岁以上的活动性非节段型白癜风患者,这些患者在过去6-12个月内都有新皮损出现或原有皮损扩展。患者被分为两组:
01单用外用芦可替尼—RM组(61人):只使用1.5%芦可替尼乳膏,每天两次
02外用芦可替尼联合口服巴瑞替尼—RBC组(55人):使用1.5%芦可替尼乳膏每天两次,同时口服巴瑞替尼(2-4 mg/天)治疗持续24周,主要观察指标是白癜风面积评分指数(VASI)的变化,以及不同身体部位的复色效果。
治疗24周后,两组患者都出现了色素再生,但联合治疗组的效果明显更好:
01复色应答率VASI50(改善≥50%):RBC组23.64%的患者达标,RM组只有6.56%,差异显著
02复色应答率VASI75(改善≥75%):RBC组18.18%的患者达标,RM组仅1.64%,差异更加明显
这说明外用芦可替尼+口服巴瑞替尼联合治疗能让更多患者获得明显的复色效果。
更令人惊喜的是,联合治疗在传统难治部位也表现出色:
01躯干区域:RBC组37.5%的患者达到VASI50,RM组只有6.45%
02下肢区域:RBC组34.38%的患者达到VASI50,RM组仅8.33%
这些数据表明,联合治疗不仅整体效果好,在躯干和下肢这些难治部位的优势更加明显。
安全性上,两组不良事件发生率与药物已知特征相符。联合治疗组高密度脂蛋白胆固醇升高更常见(29.09% vs 11.48%),影响待长期观察。
联合治疗组1例患者因轻度血细胞计数下降停用巴瑞替尼,无严重不良事件。总体看,两药联用安全可控,不良反应轻微可管理。
联合治疗效果好与白癜风发病机制有关。IFN - γ–CXCL10轴经JAK1/2信号通路破坏黑素细胞。
口服巴瑞替尼与外用芦可替尼联合,抑制全身及局部JAK通路,双重干预致病性免疫反应,在色素再生上产生叠加或协同效应。
研究为白癜风治疗提供启示:
1.证实联合优势:联用较单药显著提高复色效果
2.解决难治问题:在躯干和下肢等部位疗效突出
3.安全可控:不良反应轻微,保障临床长期应用
4.提供个体化依据:为活动性非节段型患者,尤其快速进展病例提供优化方案
研究结果虽鼓舞,但有回顾性设计、样本量小和期限短等局限。未来需大规模随机对照试验验证,评估联合疗法长期安全性和有效性。
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参考文献:
[1]Zhang Y, Zhu T, Tang X, Li W, Huang H, Sheng Y, Li M, Cui Y, Zhang X, Xiang L, Zhang B. Topical ruxolitinib ± oral baricitinib in the treatment of active non-segmental vitiligo: A retrospective analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 Nov 10. doi: 10.1111/jdv.70179. Epub ahead of print. PMID: 41211759.
[2]Li W, Gao J, Huang H, Zhu T, Tang X, Zhang R, Chen X, Wang Y, Zhang Y, Zhang X, Cui Y, Zhou Y, Zhang B. Efficacy and safety of oral upadacitinib-topical ruxolitinib combination therapy in the treatment of progressive nonsegmental vitiligo. JAAD Int. 2025 Jun 12;22:16-19. doi: 10.1016/j.jdin.2025.04.014. PMID: 40688438; PMCID: PMC12271499.
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