伊顿健康导读
第二十届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会(CDA 2025)与中华医学会第九届毛发学术会议(CHRS 2025)圆满落幕。
斑秃的长期管理及专病门诊建设已成为临床关注的核心议题。随着JAK抑制剂等创新药物的涌现,斑秃诊疗正式从"保守观察"迈入"精准靶向+长期管理"的新时代。
我国2019年版斑秃诊疗指南已逾六年,随着新型治疗药物的获批应用,临床实践已超出旧版指南覆盖范围,指南更新势在必行。
新版指南核心更新聚焦三大方向:
突破旧版仅依赖SALT评分的局限,借鉴国际AAS量表理念,同时纳入脱发进展速度等关键评估因素。
结合中国人群特点与药物可及性,构建科学分级治疗方案,明确治疗选择的优先级。
兼顾各级医院实际需求,提供可操作的标准化诊疗流程,确保指南的实用性与推广性。
新版指南秉持"国际指南与中国实践"相结合的原则,既吸收国际先进经验,又充分考虑国内临床差异。
ALLEGRO-LT研究显示,基线头皮脱发≥50%的重度斑秃患者接受50mg甲苯磺酸利特昔替尼治疗36个月时,65.1%的患者头皮毛发覆盖率达到80%以上,且长期安全性数据表明该药物耐受性良好。
这一结果进一步验证了利特昔替尼用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者长期治疗的可行性。目前,JAK抑制剂已成为非急性期重度斑秃患者的一线系统治疗方案。
启动时机上,除传统定义SALT评分≥50的重度患者,SALT评分20 - 50但伴有疾病快速进展、眉毛或睫毛脱落、或心理社会功能显著受损的中度患者,也应积极启动系统治疗,实现早期干预、控制病情。
药物选择上,利特昔替尼是国内唯一获批用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者的JAK抑制剂,为青少年患者提供重要治疗选择。
此外,高选择性JAK抑制剂保障疗效,减少传统药物不良反应。利特昔替尼主要抑制JAK3和TEC激酶家族,减少广泛抑制JAK家族其他成员带来的潜在不良反应,实现更优风险获益管理。
在疗效评估与长期管理方面,专家提出了"3+、6+、9+个月"的观察与评估节点:
即使使用JAK抑制剂治疗有效,停药后仍有复脱风险。因此,医患双方都需树立"持久战"的心理准备,但这并不意味着需要终身用药。
对于部分患者,在医生指导下,有效后逐步减量甚至停药是可行的。对于重度斑秃患者,即使毛发完全再生,也建议继续用药6-12个月后再考虑缓慢减停,且减量过程中需保持约每3个月一次的随访,从而实现疗效与安全性的平衡。
在安全性监测方面,规范的监测流程包括:
用药前需进行系统性基线筛查,包括血常规、肝肾功能、凝血功能及结核、肝炎等感染指标;用药后也需定期随访相关指标,据此调整治疗方案。
随着JAK抑制剂等创新药物的应用和斑秃专病门诊的规范建设,斑秃治疗已进入精准、个体化的新时代。
JAK抑制剂的应用使治疗取得重大突破,这是我行医38年来首次见到如此显著的进步。中国刚发布新的斑秃治疗指南,结合临床积累的经验,斑秃治疗效果定能提升,让更多患者受益。
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参考文献:
[1] King BA, Mesinkovska NA, Craiglow B, et al. Development of the alopecia areata scale for clinical use: Results of an academic-industry collaborative effort[J]. J Am Acad Dermatol. 2022 Feb;86(2):359-364.
[2] [2]Rudnicka L, Arenbergerova M, Grimalt R, et al. European expert consensus statement on the systemic treatment of alopecia areata[J]. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024 Apr;38(4):687-694.
[3]甲苯磺酸利特昔替尼胶囊说明书. 修改日期:2025年7月1日.
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