伊顿健康导读

在银屑病病理机制中，白细胞介素IL - 17A和IL - 17F过度表达起关键作用。其异常表达会引发病理反应，推动疾病发展。

目前，医生主要用针对IL - 17A因子的生物制剂治疗。但研究表明，同时针对IL - 17A和IL - 17F因子，治疗效果更好，能有效控制病情。

最新医学研究给银屑病患者带来了好消息！BE RADIANT IIIb期研究结果显示，比美吉珠单抗在中重度斑块型银屑病的长期治疗中表现优异，无论是持续使用还是从其他药物转换过来，都能帮助患者获得理想的治疗效果。

一、比美吉珠单抗用于银屑病快速起效且效果持久

这项研究历时三年，共纳入743名中重度斑块型银屑病患者，包括48周的双盲试验和后续的开放标签扩展期，为我们提供了宝贵的长期用药数据。

研究数据显示，比美吉珠单抗起效非常快。用药仅仅4周时，使用比美吉珠单抗的患者中就有14.3%的人实现了皮损完全清除，这个比例显著高于使用司库奇尤单抗组的6.4%。

更令人鼓舞的是，这种效果能够长期维持。持续使用比美吉珠单抗治疗到第144周（约3年）时，仍有68.8%的患者保持着皮损完全清除的状态。

二、比美吉珠单抗用于银屑病转换治疗皮损清除提升

对于原来使用司库奇尤单抗的患者，转换为比美吉珠单抗后效果如何？研究给出了明确答案：转换治疗同样有效！

数据显示，从司库奇尤单抗转换为比美吉珠单抗的患者，在第64周时的皮损完全清除率就已经与持续使用比美吉珠单抗的患者相当，而且在第144周时同样保持了68.8%的完全清除率。

三、比美吉珠单抗用于银屑病的不同用药方案效果稳定

研究人员还比较了不同给药间隔的效果。有一部分患者在治疗16周后调整为每8周给药一次，结果发现这种用药方案同样有效：

第48周时皮损完全清除率达到74.7%，到第144周仍保持在71.1%的高水平。在皮损改善90%以上的指标上，比美吉珠单抗也表现优异。

第48周时有94.0%的患者达到这一标准，到第144周时，持续治疗的患者中仍有89.7%维持着这一效果。

四、比美吉珠单抗用于银屑病长期用药安全性良好

任何一种药物，长期使用的安全性都是患者最关心的问题。经过3年的随访观察，比美吉珠单抗显示出良好的安全性和耐受性。

治疗过程中最常见的不良反应是鼻咽炎、口腔念珠菌病和上呼吸道感染，但发生率都在可控范围内。

更重要的是，随着治疗时间从1年延长到3年，严重感染、炎症性肠病等需要重点关注的不良反应发生率并没有增加，这说明长期使用比美吉珠单抗是安全可靠的。

五、为什么比美吉珠单抗用于银屑病效果这么好？

比美吉珠单抗是一种单克隆抗体，它的独特之处在于能够同时靶向IL-17A和IL-17F这两种因子。在银屑病的发病机制中，这两种因子都扮演着重要角色。

III期临床研究BE RADIANT已经证实，治疗48周时，比美吉珠单抗组实现皮损完全清除的比例达到74.9%，显著高于司库奇尤单抗组的52.8%。这种双重抑制的策略相比单一抑制，在银屑病的长期管理中显示出明显优势。

总结来说，这项为期3年的研究为我们提供了强有力的证据：比美吉珠单抗为中重度斑块型银屑病患者提供了一个长期、高效且安全的治疗选择。

无论患者是初次使用生物制剂，还是从其他治疗转换过来，都能获得并维持优异的皮损清除效果。这项研究为银屑病的临床治疗提供了新的循证依据，也让医生和患者对长期治疗更有信心。

临床招募：

目前有类似靶点的临床项目在开展，符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。

有需要的患者请点击此处报名

也可以下方扫描客服二维码报名了解详情。

参考文献

1. Prinz I, et al. J Exp Med. 2020; 217:e20191397.

2. Langley RG,   et al. Br J Dermatol. 2023;188(2):198-207.

3. Glatt S, et al. Ann Rheum Dis. 2018; 77:523–32.

4. Adams R, et al. Front Immunol 2020; 11:1894.

5. Reich K, et al. N Engl J Med 2021; 385:142–52.

6. Strober B, et al. J Am Acad Dermatol. 2023; 89:486–95.

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。