伊顿健康导读

乌司奴单抗作为靶向IL-12/23的生物制剂，为中重度银屑病、克罗恩病等免疫相关疾病患者带来了突破性治疗选择。其通过精准阻断炎症通路，显著改善皮损、关节症状及肠道黏膜病变，临床有效率超70%，且起效迅速、维持疗效持久。

乌司奴单抗的副作用和危害

乌司奴单抗的常见不良反应以轻微感染为主，如上呼吸道感染（发生率约25%）、鼻咽炎（15%），多为自限性。需警惕的是其可能增加结核再激活风险（发生率0.1%-0.2%），故用药前需严格筛查潜伏结核；极少数患者可能出现注射部位反应（5%）或过敏（<0.1%）。值得注意的是，与传统免疫抑制剂相比，其肝肾功能损伤、骨髓抑制等严重不良反应发生率显著更低。

但必须强调，这些风险在规范监测下完全可控。对于传统治疗无效、病情反复发作的患者，拖延治疗将导致关节破坏、残疾甚至系统性并发症。乌司奴单抗的靶向特性使其在高效控制病情的同时，最大限度减少了全身性副作用。全球超10年真实世界研究显示，其长期安全数据稳定，严重感染发生率与普通人群相当。

银屑病为什么要选乌司奴单抗？

乌司奴单抗的问世标志着中重度银屑病治疗进入了精准靶向时代。其作用机制直接阻断驱动疾病进展的核心炎症通路，从而实现从病理层面的根本性干预。临床研究证实，对于传统系统治疗或生物制剂疗效不佳的患者，继续采用保守方案，往往意味着病情持续进展。这种进展的后果是明确的：关节结构破坏将导致功能性残疾，而慢性炎症状态则会显著增加心血管事件等共病的发病风险。

选择乌司奴单抗，是基于循证医学的主动干预策略，旨在有效阻断疾病进程。它并非众多治疗选项的简单补充，而是针对特定重症患者、预防不可逆器官损害的关键治疗手段。

临床招募

对于银屑病患者来说，长期用药是一笔不小的负担，想要避免因为不便于用药而导致治疗中断的，可以考虑下临床招募，国内目前有多个临床项目针对银屑病患者在开展，符合条件的银屑病患者可以报名参与，入组后将会接受临床药物的治疗，无需患者承担药物治疗费用，有需要的患者可以点击此处进行报名。‍

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