伊顿健康导读

白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病，光疗是其重要的治疗手段之一，主要包括窄谱中波紫外线（NB-UVB）、308nm准分子激光等。临床上为了让光疗的效果更好，可能会联合用一些药物，比如他克莫司、JAK抑制剂等。

研究发现，阿法诺肽联合光疗可以加速色素沉着，近期一项评估阿法诺肽16毫克 针对全身性色素沉着的全球III期试验（CUV105）已完成全面的入组，预计将于2026年下半年获得顶线结果。

白癜风复色加速器—阿法诺肽

阿法诺肽是一种刺激黑色素生成的黑皮质素1受体 （MC1R） 激动剂，是一种非免疫抑制全身选择。其通过刺激 MC1R，促进真黑素的产生，真黑素是负责皮肤着色的色素。尤其是与 NB-UVB 联合使用，阿法诺肽加速和稳定色素沉着的巨大潜力，可以为患有广泛疾病或当前干预措施无法充分控制的患者提供急需的治疗选择。

先前的研究

之前的一项2期研究比较了阿法诺肽联合NB-UVB光疗与单独光疗。

与仅光疗组相比，联合治疗组显示面部和上肢明显色素沉着的患者百分比更高。联合治疗组的色素沉着发生得更快。

VASI和VETF评分均表明，与单独接受光疗的患者相比，接受阿法诺肽联合光疗的患者结局明显更好。值得注意的是，与 III型皮肤患者相比，FitzpatrickIV至VI 型患者显示出更好的结果。

Fitzpatrick是指皮肤光照反应分型，例如I型皮肤极易灼伤且无法晒黑，而VI型皮肤则几乎不会灼伤且晒黑明显

常见的不良反应包括红斑（联合治疗为68%，单药治疗为 82%）和弥漫性色素沉着过度。后者是由于黑色素细胞刺激而产生的普遍效应。其他报告的影响包括恶心 （18% 的患者） 和瘙痒。

关于CUV105III期试验

CUV105试验通过增加阿法诺肽的剂量和延长观察期来扩展先前的研究。

正在进行的研究的特点是增加了剂量，与之前的试验相比，阿法诺肽的给药剂量更高（16 毫克）。治疗后额外 6 个月的随访期旨在评估色素沉着的持久性并监测任何潜在的复发或不良反应。

阿法诺肽作为一种能够显著增强白癜风光疗效果的新药，其临床应用前景广阔。随着进一步的研究和临床试验的开展，相信阿法诺泰将在白癜风治疗领域发挥更加重要的作用。

白癜风TYK2抑制剂临床分享

ICP-332是诺诚健华自主研发的全球首创I类新药，作为一款高效且高选择性的新型口服TYK2抑制剂，目前开发用于白癜风治疗。

入组治疗要求

确诊非节段型白癜风3个月

面部白斑受累3个大拇指大小

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参考资料：

1.Clinuvel recruits 200 patients in phase III vitiligo trial CUV105. News release. Global Newswire.https://www.globenewswire.com/newsrelease/2025/05/07/3075714/0/en/CLINUVEL-recruits-200-patients-in-Phase-III-vitiligo-trial-CUV105.html

2.CLINUVEL introduces groundbreaking vitiligo program at the world’s biggest dermatology meeting, AAD 2025. News release. Clinuvel pharmaceuticals. Published March 4, 2025. Accessed May 14, 2025.https://www.clinuvel.com/2025/03/clinuvel-introduces-groundbreaking-vitiligo-program-at-the-worlds-biggest-dermatology-meeting-aad-2025-20250304/