尊敬的特应性皮炎患者及家属:

目前正在进行“一项评估 CM512 注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究”。此项临床研究已获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会的批准。

全国计划将有150例中重度特应性皮炎患者参与该临床研究。

作用机制:CM512为靶向TSLP和IL-13的双特异性抗体，可同时阻断I型炎症反应相关细胞因子TSLP和IL-13

入排标准

如您符合如下条件，且有兴趣参与，欢迎咨询了解：

1.18 周岁≤年龄≤75 周岁(以签署知情同意书日期计算)，男女不限；确诊特应性皮炎，且患病>1年;

2.外用药物疗效不充分，或者从医学上不适宜使用外用药物治疗;

3.理解研究程序且自愿书面签署知情同意书，愿意严格遵守临床研究方案完成本研究。

以上为主要入排标准，最终是否入选由研究医生判断。

临床地区

本次临床涉及北京、上海、广州、哈尔滨、重庆、成都、杭州、长沙、西安、佛山、济南、芜湖、合肥、宜昌、金华、南阳、天津、荆州、长春、沈阳、十堰、无锡、镇江、宁波、南宁、遂宁、太原、南昌等地

如您有意向参加本研究，且希望进一步了解相关信息，请通过以下方式联系咨询。最终能否参与本临床研究将由研究者根据实际检查结果评估后决定。

临床研究均在三甲医院开展，符合要求入组后有机会接受临床药物的前沿治疗，临床相关药物和检查费用由项目组承担，有需要可报名了解