近日，硫酸艾玛昔替尼片（艾速达）于2025年3月获批上市，并且在半个月内同时覆盖3项适应症，包括活动性强直性脊柱炎（AS）、中重度活动性类风湿关节炎（RA）、中重度特应性皮炎（AD）。它是我国自主原研的Ⅰ类新药、新一代高选择性JAK1抑制剂。

特应性皮炎新药艾玛昔替尼片是生物制剂吗？

艾玛昔替尼片不是生物制剂，是一种小分子靶向药物。艾玛昔替尼片在对特应性皮炎进行治疗时，其作用原理在于对JAK-STAT 信号通路实施阻断，使得 IL-4、IL-13 这类炎症因子的释放量得以减少。而随着炎症因子释放的减少，特应性皮炎所引发的皮肤瘙痒、红肿等不适症状也会随之缓解，进而对疾病的发展进程起到改善作用。

艾玛昔替尼能对JAK-STAT 信号通路的异常活化状态进行抑制，凭借多种不同的作用途径，对特应性皮炎（AD）相关的炎症信号通路以及瘙痒信号通路起到卓有成效的抑制作用。如此一来，便可以迅速减轻瘙痒的症状，同时让受损的皮肤状况得到改善。与此同时，艾玛昔替尼对于 JAK2 以及 JAK3 的抑制活性明显较低，基于这一特性，在治疗期间，它有较大可能降低出现中性粒细胞减少症和贫血等不良反应的风险。

一种药物覆盖多项适应症的成功案例，可以为药物研发提供新的思路和方向。这一现象将推动进一步深入研究艾玛昔替尼的作用机制，探索其在其他相关疾病治疗中的潜在应用，从而推动整个医药行业的研发和创新。这也有助于加快新药的研发进程，为更多患者带来新的治疗药物。

临床招募

特应性皮炎患者注意！目前正在进行外用药物和单抗类药物的临床用药招募，通过筛选入组的患者，可在专业医师的规范指导下用药，全程非自费的。有意参与的患者，欢迎点击此处报名参与～‍

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