艾玛昔替尼是我国自主原研的Ⅰ类新药、新一代高选择性JAK1抑制剂，目前已获批强直性脊柱炎、类风湿关节炎、特应性皮炎三个适应症。艾玛昔替尼是恒瑞医药自主研发的高选择性药物，商品名为艾速达。特应性皮炎领域的适应症为：对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者（AD)。

艾玛昔替尼和生物制剂在作用机制上的区别

硫酸艾玛昔替尼片治疗特应性皮炎的作用机制是通过阻断JAK-STAT信号通路，减少炎症因子（如IL-4、IL-13）释放，从而缓解皮肤瘙痒、红肿等症状，改善疾病进展。生物制剂通过减少炎症因子的释放，降低炎症反应，从而缓解皮损症状。

艾玛昔替尼治疗特应性皮炎疗效如何？

根据近日的临床研究数据报告显示：艾玛昔替尼治疗青少年与成人中重度AD患者，对疾病活动度与瘙痒症状的改善显著优于安慰剂，且安全性与耐受性良好。16周时，艾玛昔替尼4mg组、8mg组与安慰剂组的IGA应答率分别为36.3％、42.0％、9.0％，表明该药物能有效改善中重度AD的疾病活动度。在改善皮损方面，艾玛昔替尼也展示了显著的疗效。16周时艾玛昔替尼4mg组、8mg组与安慰剂组的EASI-75应答率分别为54.0％、66.1％、21.6％。艾玛昔替尼还能显著改善受试者的瘙痒症状。

虽然生物制剂治疗特应性皮炎的效果和安全性也不错，但是相比于艾玛昔替尼片价格较昂贵，部分患者可能由于个体差异，对药物的反应不佳，使用前需综合考虑患者的病情、经济状况等因素。

临床招募

目前有针对特应性皮炎患者展开的外用药物或单抗类药物的临床用药招募，患者筛选入组后由专业医生指导用药，不用支付费用，有意向的患者可以点击此处报名～

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