特应性皮炎（AD）作为一种慢性、易复发的炎性皮肤病，主要特征为剧烈的瘙痒感以及慢性湿疹样皮损的反复发作。这种病症对患者的日常生活造成了极为显著的干扰。

近年来，在特应性皮炎的治疗领域中，靶向疗法成果斐然，诸如JAK 抑制剂、生物制剂等创新药物的出现，极大地优化了特应性皮炎患者的治疗方式。然而，不可忽视的是，仍有相当数量的特应性皮炎患者的治疗需求未能得到充分满足。鉴于此，探索并研发新的治疗方案已然成为特应性皮炎治疗领域中亟待解决的关键任务。

2025年4月8日，艾玛昔替尼治疗特应性皮炎的新适应症获批。获批第三项适应症，适用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎（AD）成人患者。该药物服用方式便捷，只需每日口服一片（4mg）。

艾玛昔替尼商品名为艾速达，定价为每盒2580 元，规格是 4mgx28 片，艾玛昔替尼此次正式应用于特应性皮炎的治疗，成功打破了进口 JAK 抑制剂长期以来在市场上的垄断局面，为广大 AD 患者带来了全新的治疗选择，并且得到了援助活动与商业保险的支持。尽管艾玛昔替尼在原价上优势并不十分明显，然而对于那些没有医保的患者而言，在享受援助政策的优惠后，使用艾玛昔替尼进行治疗的性价比还是相当高的。

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