2025 年 4 月 9 日，泰它西普在治疗重症肌无力领域的 Ⅲ 期临床试验数据一经公布，吸引了各界的广泛关注。此次临床试验结果令人瞩目，泰它西普展现出了 “起效迅速、疗效持久且深入、安全性极佳” 的显著优势。

在治疗的第24 周，MG-ADL 评分改善≥3 分的患者比例高达 98.1%，而 QMG 评分改善≥5 分的患者比例也达到了 87%。在非头对头的比较中，泰它西普的疗效远超其他同类生物制剂，同时在安全性方面也表现得更为出色，为患者提供了更加可靠的治疗选择。凭借着这些综合优势，泰它西普极有可能改写重症肌无力的传统治疗模式，为患者带来新的希望。

更值得一提的是，该Ⅲ 期临床试验数据凭借其卓越的创新性和临床价值，成功入选 2025 年美国神经病学会年会（AAN）的 “最新突破性研究”。能够在这样的顶级会议上获得荣誉，充分彰显了泰它西普在重症肌无力治疗领域的领先地位和强大竞争力。

此次在重症肌无力治疗领域的重大突破，更是进一步拓展了泰它西普的应用范围，展示了其巨大的发展潜力。可以预见，随着泰它西普在国际上的认可度不断提高，其市场价值有望得到重新评估，在自身免疫药物领域发挥新的作用。

临床招募

目前国内泰它西普治疗重症肌无力适应症还在临床中尚未获批，后续可以继续关注可能会有临床招募，不过目前有针对泰它西普红斑狼疮（CRA-T疗法等）适应症的临床正在开展中，用药前会进行检查，筛选入组后由专业医生指导用药无需承担费用，有需要可以点击此处报名~

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