替瑞奇珠单抗最新临床公布，52周持续改善银屑病患者病情
伊顿健康导读
银屑病是一种会对患者生活造成严重影响的疾病，银屑病会对患者的整体健康、心理状态以及社会生活造成严重影响。而随着生物制剂在治疗银屑病领域的快速进展，特别是生物制剂的广泛研究和临床应用，对银屑病患者产生巨大的帮助。近日，替瑞奇珠单抗公布了最新的52周的临床研究，一起来看看吧！
替瑞奇珠单抗介绍
替瑞奇珠单抗是一种人源化单克隆抗体，替瑞奇珠单抗能够靶向作用于白细胞介素-23（IL-23）的p19亚基。替瑞奇珠单抗能够有效抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，目的是为了限制对患者其他免疫系统的影响，从而达到有效治疗银屑病的目的。
2018年3月，替拉珠单抗（tildrakizumab）在美国被FDA批准用于治疗适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者；同年9月，替瑞奇珠单抗在欧洲获批。2023年5月30日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由康哲药业引进的替瑞奇珠单抗（替拉珠单抗）获批上市。
替瑞奇珠单抗治疗银屑病的最新
此次公布的POSITIVE临床是一项非干预性、观察性、前瞻性的现实世界研究，此次临床一共有782名中重度银屑病患者入组。
与以往的临床不同，此次临床试验人员使用了世界卫生组织健康指数（WHO-5）这5个项目，这是一种广泛应用的问卷，其目的用于评估面临各种慢性疾病的患者与健康相关的主观心理健康状况，以此来对银屑病患者使用替瑞奇珠单抗进行评判。
最新的临床研究数据显示，银屑病患者在使用替瑞奇珠单抗之后身体健康状况得到了非常显著的改善，有的患者在使用替瑞奇珠单抗治疗16周以后就恢复到了正常水平。
除此之外，银屑病患者一些特殊的部位，例如指甲、头皮和手掌/足底等部位的皮损与瘙痒均得到了非常有效的改善。
到目前为止，在这项研究中，大约60%的银屑病患者在使用完替瑞奇珠单抗之后能够实现银屑病面积和严重程度指数（PASI）≤1的反应，研究人员没有发现新的安全问题。这些结论与先前的研究一致。
临床招募
目前有生物制剂的临床正在开展当中，入组的银屑病患者全部使用真药，无安慰剂。临床涵盖了全国多个院点，就近安排入组。有需要的可以点击：银屑病最新临床招募：无安慰剂、拓咨同原理（报名后注意常州、上海来电）
除此之外，伊顿为各位银屑病患者建了一个患者交流群，大家可以在群里交流治疗心得，伊顿也会不定期在群里更新药物资讯！！另外如果对于临床还有疑问的，也可以添加客服人员的微信进行进一步的了解！！如果想要了解更多的临床项目，也可以向客服人员咨询
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