慢阻肺恩司芬群有效果！不良反应和储存注意事项是什么？
伊顿健康导读：
爬两层楼就喘、走快一点就气不够用，很多人把这一切推给年纪大了。但慢阻肺的早期症状与衰老极为相似，却远不是体力下降那么简单。
近期，首个吸入型PDE3/4双重抑制剂恩司芬群进入临床视野，让常规控制不理想的慢阻肺患者多了一个新选择。
一、恩司芬群疗效如何？肺功能和急性加重发生率降低
在ENHANCE系列随机对照试验中，恩司芬群相较安慰剂表现出具有临床意义的疗效：
第一秒用力呼气容积较基线平均提升约110至150 mL，中度至重度急性加重发生率降低约28%至40%，患者报告的气促、咳嗽、咳痰评分均有改善。
但要说清楚，慢阻肺目前仍无法根治，恩司芬群也不能逆转已发生的小气道重塑或肺气肿破坏。
它的临床定位更接近常规单药控制不理想时的补充或替代选择，也可能帮助部分患者减少联合用药的种类和吸入装置数量，从而提高依从性。
二、慢阻肺恩司芬群的不良反应？可能引起失眠、焦虑
用药期间要关注精神神经效应，药品说明书及FDA不良事件报告提示，可能引起失眠、焦虑，罕见情况下与抑郁情绪或自伤意念相关，有情感障碍病史者应加强监测。
其他常见不良事件包括背痛、腹泻、血压升高等，多数程度轻微且可耐受。
三、慢阻肺恩司芬群储存要注意什么？
慢阻肺恩司芬群储存方面，未开封时避光保存在铝箔袋内；一旦开封，剩余药品需在14天内用完。
临床招募分享：
目前有慢阻肺新药临床招募在开展中，度普利尤同靶点IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液，有需要点击下方报名表了解情况。
符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。
伊顿健康是正规互联网临床招募平台，临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。
有需要的患者请点击下方报名表参加，为自己赢得治疗新契机
（申报三甲医院临床）
扫码或点击报名
参考文献：
https://mp.weixin.qq.com/s/SR0NIP60rctXacnU1VnISA?scene=1&click_id=595800882
本文仅供科普参考，不构成医疗建议或药物推广宣传；疗效因人而异，请勿自行用药，如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息，仅供客观分享，部分图片及素材来自网络，侵删。